Boerhavia coccinea

nombre científico: 
Boerhavia coccinea Mill.
sinónimo: 
Boerhavia diffusa auct., non L.
Familia botánica: 

Distribución geográfica

Regiones tropicales y subtropicales.

Descripción botánica

Herbácea perenne de hasta 1m. Hojas suborbiculares, aovadas u ovales, de 2 a 5 cm, ápice de obtuso a redondo y algunas veces agudo, base redondeada, son más pálidas en el envés. Fascículos de flores arreglados en una panícula larga, flores diminutas, con el cáliz de 1.5 a 2 mm y el limbo de 0.8 a 0.9 mm en cabezuelas formando cimas; perianto rojo-purpúreo. Fruto obovoideo, de 2.5 a 3 mm, 5-anguloso.

Voucher(s)

Longuefosse&Nossin,5,HAVPM

mal de gorge:

hoja, decocción, gárgaras1

hoja, zumo, gárgaras1

Las hojas de Boerhavia diffusa constituyen un alimento de consumo humano relativamente extendido en India.

Contra dolor de garganta:

preparar una decocción con 30 gramos de hoja fresca en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir 10 minutos en recipiente tapado. Enfriar, colar (filtrar) y realizar gárgaras 3 veces al día.

Para el uso del zumo de hoja: lavar adecuadamente 30 gramos de hoja y machacar en un mortero con un poco de agua (15 centímetros cúbicos aproximadamente) hasta exprimir el zumo. Verter en una cuchara y hacer gárgaras. Repetir 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de garganta se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 10 años.

Trabajo TRAMIL14

Los extractos acuosos (decocción y jugo) liofilizados de hoja fresca vía oral (5 g/kg), en ratón macho, no produjeron efectos tóxicos.

El extracto acuoso de hoja seca vía oral (500, 1000 y 2000 mg/kg), durante 30 días en ratón y en rata albinos reveló una DL50 > 2000 mg/kg y no provocó muerte ni señales de toxicidad evidentes ni cambios hematológicos16.

El extracto hidroalcohólico de planta entera seca, vía oral (500 mg/kg) en ratón y en rata, en el modelo de hepatotoxicidad inducida por tetracloruro de carbono, resultó hepatoprotector; hasta la dosis de 2 g/kg no presentó ningún signo de toxicidad17.

No se dispone de datos para recomendar su uso medicinal durante el embarazo, la lactancia o en niños menores de 12 años.

Trabajo TRAMIL2

Tamizaje fitoquímico preliminar (hoja):

alcaloides

-

saponinas

-

esteroides, terpenoides

+

fenoles y taninos

++

flavonoides

+

taninos hidrolizables

+

iridoides

-

fenilpropanoides

-

cumarinas

+

aldehidos

-

lactonas

+

glicósidos

+

La planta entera contiene ácidos orgánicos: ácido boerhávico3, ácido oxálico4; xantona: hipoxantina-9-L-arabinofuranósido5; alcaloides: punarnavina6-7 y esteroide: β-sitosterol8.

El tallo verde presenta furanoxantona: boerhavina y ácido boerhávico9.

En la hoja hay presencia de terpenos: 3,4-dihidroxi-5-metoxicinnamoil-ramnosido, kaempferol 3-O-(2"-ramnosil)-robinobiosido, 3,5,4'-trihidroxi-6,7-dimetoxiflavona 3-O-galactosil(1®2)glucosido [eupalitin 3-O-galactosil(1®2)glucosido], ácido cafeoiltartaric, kamferol 3-O-robinobiosido, eupalitin 3-O-galactosido; quercetina, kaempferol, quercetin 3-O-robinobiosido o quercetin 3-O-(2"-ramnosil)-robinobiosido10. Además fenilpropanoides, compuestos indólicos, norisoprenoides y ácidos : oxálico, cetoglutárico, pirúvico, quínico y fumárico11.

Trabajo TRAMIL12

El extracto acuoso (decocción) y etanólico (tintura al 10%) de hoja, in vitro (10 mg/mL), fueron activos como antimicrobianos contra Staphylococcus aureus, pero no mostraron efecto sobre Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, S. flexneri, Candida albicans y Escherichia coli.

Trabajos TRAMIL13-14

El extracto acuoso (decocción) y el jugo liofilizados de hoja fresca (1 g/kg) por vía oral en ratón, en los modelos de dolor inducido por ácido acético y placa caliente, demostraron actividad analgésica; el jugo fue más activo. En el modelo de carragenina, en iguales condiciones experimentales, no mostraron efecto antiinflamatorio.

El extracto etanólico (80%) de partes aéreas secas, in vitro (100 µg/mL), fue activo contra Pseudomona aeruginosa, Salmonella paratyphi A y Staphylococcus aureus pero resultó inactivo contra Bacillus anthracis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella sonnei y Vibrio cholerae15.

Farmacopea: 

v3

Referencias:  

1 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95
Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

2 Beltran C, Jimenez S, GOmez A, BeltrAn J, GarcIa G, GOmez H, 2010
screening fitoquimico de hoja de Boerhaavia diffusa (infusión, deccoción y extracto etanólico (maceración). Trabajo TRAMIL. Grupo de Investigación en Química de Medicamentos, Universidad de Cartagena, Colombia.

3 AGARWAL RR, DUTT SS, 1934
Chemical examination of punar-nava or Boerhavia diffusa Linn. Proc Acad Sci 4:73-76.

4 MATHAMS RH, SUTHERLAND AK, 1952
The oxalate content of some Queensland pasture plants. Queensland J Agric Sci 9:317-334.

5 AHMAD K, HOSSAIN A, 1968
Isolation, structure, synthesis and biological action of hypoxanthine-9-L-arabinofuranoside. Pak J Biol Agr Sci 11(2):41-44.

6 AGARWAL RR, DUTT SS, 1935
Chemical examination of punarnava or Boerhavia diffusa Linn. II Isolation of an alkaloid punarnavine. Proc Acad Sci United Provinces Agra Audh India 5:240-242.

7 BASU NK, LAL SB, SHARMA SN, 1947
Investigations on Indian medicinal plants. Q J Pharm Pharmacol 20(1):38-42.

8 SRIVASTAVA DN, SINGH RH, UDUPA KN, 1972
Studies on the Indian indigenous drug, punarnava (Boerhavia diffusa Linn.). Part V. Isolation and identification of a steroid. J Res Indian Med 7(3):34-36.

9 ROIG J, 1988. Plantas Medicinales, Aromáticas y Venenosas de Cuba. 2a ed. La Habana, Cuba: Editorial Científico-Técnica.

10 FERRERES F, SOUSA C, JUSTIN M, VALENTÃO P, ANDRADE PB, LLORACH R, RODRIGUES A, SEABRA RM, LEITÃO A, 2005
Characterisation of the phenolic profile of Boerhaavia diffusa L. by HPLC-PAD-MS/MS as a tool for quality control. Phytochem Anal 16(6):451-458.

11 PEREIRA DM, FARIA J, GASPAR L, VALENTÃO P, DE PINHO PG, ANDRADE PB, 2009
Boerhaavia diffusa: metabolite profiling of a medicinal plant from Nyctaginaceae. Food Chem Toxicol 47(8):2142-2149.

12 CACERES A, GONZALEZ S, GIRON L, 1998
Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

13 SOUZA BRITO AR, HIRUMA-LIMA CA, 1996
Toxicidade aguda e atividade analgésica de estratos brutos de plantas do Caribe. Informe TRAMIL. Dep. de Fisiología y Biofísica, Universidad de Campinas, Campinas, Brasil.

14 HIRUMA-LIMA CA, GRACIOSO JS, BIGHETTI EJB, GERMOSEN-ROBINEAU L, SOUZA BRITO AR, 2000
The juice of fresh leaves of Boerhavia diffusa L. (Nyctaginaceae) markedly reduces pain in mice. J Ethnopharmacol 71(1/2):267-274.

15 AYNEHCHI Y, SALEHI SORMAGHI M, SHIRUDI M, 1982
Screening of Iranian plants for antimicrobial activity. Acta Pharm 19(4):303-308.

16 ORISAKWE OE, AFONNE OJ, CHUDE MA, OBI E, DIOKA CE, 2003
Sub-chronic toxicity studies of the aqueous extract of Boerhavia diffusa leaves. J of Health Science 49(6)444-447.

17 CHANDAN BK, SHARMA AK, ANAND KK, 1991
Boerhavia diffusa: a study of its hepatoprotective activity. J Ethnopharmacol 31(3):299-307.

 

FORMAL DESCARGO

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