Eclipta prostrata

Nombre científico: Eclipta prostrata (L.) L.

Sinónimo: Eclipta adpressa Moench

Sinónimo 2: Eclipta erecta L.

Familia botánica: ASTERACEAE

Distribución geográfica

Aparentemente nativa del nuevo mundo, actualmente se distribuye ampliamente en los campos de cultivo de ambos hemisferios.

Descripción botánica

Hierba erecta o postrada, anual o de corta vida. Hojas opuestas, simples de casi 7 cm de largo elípticas a lanceoladas, mucronadas en el ápice. Inflorescencias terminales a veces axilares; cabezuelas pequeñas, 3-9 mm transversalmente, radiadas, brácteas involucrales 8-9, imbricadas; flores blancas. Aquenio dorsiventralmente compreso y exactamente angulado, ligeramente alado.

Voucher(s)

FLORPAN,1932,PMA

resfrío

tallos con hojas, decocción o infusión, vía oral¹

Las partes aéreas de Eclipta prostrata constituyen un alimento de consumo humano en China¹¹.

Contra resfrío:

preparar una decocción o infusión con 30 gramos de tallos con hojas en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción hervir por 10 minutos, en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 30 gramos de tallos con hojas y tapar. Dejar reposar, enfriar, colar (filtrar) y beber 3 tazas al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para resfrío se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el resfrío persistan por más de 7 días debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 12 años.

El extracto etanólico (95%) de partes aéreas secas, (2 g/kg), vía oral e intraperitoneal a ratón, no presentó efecto tóxico general^16,17 ni actividad hepatotóxica (0.2 mg/día/90 días)¹⁸.

Las partes aéreas secas (500 mg/kg)¹⁹, el extracto hidroalcohólico (50%)²⁰ vía oral a rata macho y el extracto etanólico (95%) (62.5 y 175.9 mg/kg) vía oral a ratón¹⁶, presentaron actividad antihepatotóxica.

La planta entera seca, (50 mg/kg)²¹ y (500 mg/persona)²², administrada vía oral, presentó actividad antihepatotóxica en adulto.

El extracto hidroalcohólico (50%) de planta entera, vía intraperitoneal a ratón, mostró una dosis máxima tolerada de 1 g/kg¹⁷.

El extracto hidroalcohólico (50%) de partes aéreas secas, (100 mg/kg) vía oral a rata hembra, no mostró efecto antiimplantador ni embriotóxico²³.

No se dispone de datos para recomendar su uso medicinal durante el embarazo, la lactancia o en niños.

La hoja contiene cumarinas: wedelolactona², dimetilwedelolactona y derivados³.

La parte aérea ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, triterpenos: β-amirina, glucósido del ácido triterpénico⁴, flavonoides: apigenina⁵, cinarósido⁴; compuestos sulfurados: ditienil-(2,2')-5-hidroxi-metil-5'-(but-3-en-1-inil) de los ácidos angélico, butírico, senécico y tíglico y derivados^6-10.

Las partes aéreas secas contienen: wedelolactona, eclalbasaponina, luteolina y luteolin-7-O-glucósido¹¹.

La planta entera contiene alcaloides: nicotina¹²; esteroides: estigmasterol¹³.

La decocción de planta entera seca, (500 mg/kg) vía oral a ratón macho, mostró actividad antipirética¹⁴.

El extracto de planta total y sus compuestos aislados, in vitro, modelos de actividad antiinflamatoria contra liberación de: óxido nítrico (NO) inducido por lipopolisacárido (LPS), de prostaglandina E2 (PGE2) y de factor-alpha de necrosis tumoral (TNF-α) en células RAW264.7, así como el mecanismo antiinflamatorio de compuestos activos sobre expresión de RNAm, mostraron elevada inhibición de la liberación de NO y de PGE2, pero fueron inactivos contra TNF-α. El compuesto orobol inhibió la expresión de RNAm de COX-2¹⁵.

No se dispone de la literatura cientifica para la validación del uso del tallo con hojas en decocción o infusión por vía oral para el resfrío.

Farmacopea

Ed.3

References

1 SOLÍS P, CORREA M, GUPTA M, 1995
Encuesta TRAMIL (Comunidades afro-caribeñas). Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

2 GOVINDACHARI TR, NAGARAJAN K, PAI BR, 1956
Wedelolactone from Eclipta alba. J Sci Ind Res-B 15:664-665.

3 BHARGAVA K, KRISHNASWAMY N, SESHADRI T, 1970
Isolation of demethyl wedelolactone and its glucoside from Eclipta alba. Indian J Chem 8(7):664-665.

4 SARG T, ABDEL SALAM N, EL-DOMIATY M, KHAFAGY S, 1981
The steroid, triterpenoid and flavonoid constituents of Eclipta alba (L.) Hassk. (Compositae) grown in Egypt. Sci Pharm 49:262-264.

5 WAGNER H, GEYER B, KISO Y, HIKINO H, RAO GS, 1986
Coumestans as the main active principles of the liver drugs Eclipta alba and Wedelia calendulacea-1. Planta Med 5:370-374.

6 BOHLMANN F, ZDERO C, 1970
Polyacetylene compounds. Part 173. Constituents of Eclipta erecta. Chem Ber 103:834-841.

7 SINGH P, 1988
Naturally-occuring thiophene derivatives from Eclipta species. Bioact Mol 7:179-186.

8 SINGH P, SHARMA A, JOSHI K, BOHLMANN F, 1985
A further dithienylacetylene from Eclipta erecta. Phytochemistry 24(3):615-616.

9 KRISHNASWAMY N, SESHADRI T, SHARMA B, 1966
Synthesis of alpha-terthienylmethanol, a component of Eclipta alba. Curr Sci 35(21):542.

10 JAIN S, SINGH P, 1988
A dithienylacetylene ester from Eclipta erecta Linn. Indian J Chem Ser B 27(1):99-100.

11 LIU QM, ZHAO HY, ZHONG XK, JIANG JG, 2012
Eclipta prostrata L. phytochemicals: isolation, structure elucidation, and their antitumor activity. Food Chem Toxicol 50(11):4016-4022.

12 PAL S, NARASIMHAM N, 1943
The alkaloid in Eclipta alba (Hassk). J Indian Chem Soc 20:181-186.

13 ZOU J, UCHIYAMA M, 1993
Chemical constituents of yerbadetajo (Eclipta prostrata). Chung Ts'ao Yao 24(4):174-176.

14 DEBELMAS A, HACHE J, 1976
Toxicity of several medicinal plants of Nepal including some behavioral and central nervous system effects. Plant Med Phytother 10:128-138.

15 Tewtrakul S, SUBHADHIRASAKUL S, TANSAKUL P, CHEENPRACHA S, KARALAI C, 2011

Antiinflammatory constituents from Eclipta prostrata using RAW264.7 macrophage cells. Phytother Res: 10.1002/ptr.3383.

16 SINGH B, SAXENA K, CHANDAN B, AGARWAL S, BHATIA M, ANAND K, 1993
Hepatoprotective effect of ethanolic extract of Eclipta alba on experimental liver damage in rats and mice. Phytother Res 7(2):154-158.

17 DHAR ML, DHAR MM, DHAWAN BN, MEHROTRA BN, RAY C, 1968
Screening of Indian plants for biological activity: part I. Indian J Exp Biol 6:232-247.

18 JAYARAM S, THYAGARAJAN S, PANCHANADAM M, SUBRAMANIAN S, 1987
Anti-hepatitis-B virus properties of Phyllanthus niruri Linn. and Eclipta alba Hassk: in vitro and in vivo safety studies. Bio-Medicine 7(2):9-16.

19 CHANDRA T, SADIQUE J, SOMASUNDRARAM S, 1987

Effect of Eclipta alba on inflammation and liver injury. Fitoterapia 58(1):23-32.

20 SAXENA A, SINGH B, ANAND K, 1993
Hepatoprotective effects of Eclipta alba on subcellular levels in rats. J Ethnopharmacol 40(3):155-161.

21 DIXIT S, ACHAR M, 1981
Study of bhringaraja (Eclipta alba) therapy in jaundice in children. J Sci Res Pl Med 2:96-100.

22 ANON 1982
A trial of bhringaraja ghanasatwavati on the patients of Kostha-shakhasrita Kamala (with special reference to hepatocellular jaundice). J Natl Integ Med Assoc 24(9):265-269.

23 PRAKASH A, PASALU IC, MATHUR KC, 1979
Ovicidal activity of Eclipta alba Hassk. (Compositae). Curr Sci 48:1090.

Formal descargo

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.

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