Justicia pectoralis

nombre científico: 
Justicia pectoralis Jacq.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Hierba erecta o decumbente de menos de 1.5 m, muy ramificada. Hojas lanceoladas a lanceolado-elípticas, de 3 a 10 cm, acuminadas. Inflorescencias terminales en panículas laxas; segmentos del cáliz subulados, pubérulo-glandulares; corola blanca, lila o rosada, de 8 a 10 mm. Cápsula de 1 cm de longitud, pubérula.

Voucher(s)

Ocampo,5000,CR Soberats,TR90-02,CIFMT Longuefosse&Nossin,21,HAVPMC Rouzier,220,SOE Fuentes,4758,ROIG

insomnio:

ramita, infusión y decocción, vía oral27

dolor de estómago:

  hoja, decocción, vía oral1

golpe:

  planta entera, machacada o entera, aplicación local2

torcedura:

  planta entera, machacada o entera, aplicación local2

golpe:

  hoja, machacada, aplicación local3

torcedura:

  hoja, machacada, aplicación local3

nervios:

partes aéreas, decocción, vía oral4-5

nervios:

ramita, infusión y decocción, vía oral27

ansiedad:

ramita, infusión y decocción, vía oral27

Para golpes y torceduras:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

Para dolor de estómago y nervios:

Preparar unadecocción con 5-10 gramos de hoja o partes aéreas en 250 mL (1 taza) de agua. Hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado. Filtrar, enfriar y beber en el momento que lo requiera la indicación sintomática.

 

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de estómago y nervios se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que los nervios persistan por más de 7 días, debe buscar atención médica.

No debe emplearse conjuntamente con anticoagulantes o en pacientes con trastornos circulatorios. No consumir por más de 30 días consecutivos.

El uso para golpes y torcedurasse clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)6 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

No ingerir antes de manejar auto u otras maquinarias debido a su actividad sedante.

Trabajo TRAMIL23

El extracto acuoso (decocción con2.889 kg de partes aéreas frescas en 7.850 L de agua destilada), liofilizado, vía oral (5 g/kg/día/5 días),a ratón Swiss, distribuidos en 2 grupos de 10, (5 machos y 5 hembras cada grupo), un grupo tratamiento y otro control. Las observaciones de los parámetros se realizaron diariamente, (esquema polidimensional de Irwin) y 7 días más al terminar la administración. El extractono provocó muerte ni signos de toxicidad evidente.

Trabajo TRAMIL24

Las partes aéreas frescas machacadas (0.6 g) fueron aplicadas sobre 10% del área superficial total (12 cm2) de la piel, durante 24 horas, en rata Wistar (5 machos y 5 hembras por grupo), en modelo de toxicidad aguda general por vía tópica. Los animales fueron observados diariamente durante 14 días. No ocurrió muerte u otro signo de efectos adversos en ninguno de los grupos experimentales. En la necropsia no se evidenció daño macroscópico en ningún órgano.

Trabajo TRAMIL25

El extracto acuoso (decocción 30%) de partes aéreas frescas, en modelo de Draize en 3 conejos (parche de 0.6 mL/6 cm2 durante 4 horas sobre piel afeitada), no produjo signos clínicos de edema ni eritema a las 1, 24, 48 y 72 horas y se clasificó como no irritante.

El extracto fluido 70% del follage no mostró efecto genotóxico en el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón, ni mutagenicidad (hasta 5 mg/placa) en la prueba in vitro de reversión bacteriana Salmonella/microsoma (Ames)26.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL7

La decocción (liofilizada) de hoja y tallo frescos contiene 79.11 y 28.31 mg de cumarina por cada 100 g de material, respectivamente.

Trabajo TRAMIL8

Selección fitoquímica preliminar (hoja):

alcaloides:

±

saponósidos:

+

quinonas:

-

comp. fenólicos:

+

flavonoides:

+

taninos:

-

esteroides, terpenoides:

±

 

         

La planta contieneflavonoides: swertisina, swertiajaponina, cumarina y derivados9; lignanos: justicidina10.

Análisis proximal de 100 g de hoja11: calorías: 44; agua: 85%; proteínas: 3.9%; grasas: 0.6%; carbohidratos: 8.2%; fibras: 2.8%; cenizas: 2.3%; calcio: 663 mg; hierro: 7.4 mg; potasio: 35 mg; caroteno: 2670 µg; tiamina: 0.04 mg; riboflavina: 0.20 mg; niacina: 2.5 mg; ácido ascórbico: 28 mg.

Trabajo TRAMIL12

La decocción liofilizada de hoja fresca, por vía oral a ratón (5 g/kg), disminuyó significativamente la velocidad del tránsito intestinal.

Trabajo TRAMIL13

El jugo y el cocimiento de tallo y hoja, in vitro, (1 mg/mL), no presentó actividad contra Salmonella typhi, Shigella flexneri, S. dysenteriae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus.

Trabajo TRAMIL14

La decocción liofilizada de partes aéreas (75mg/mL), en 20 ratones Hsd:ICR(CD-1) (10 machos y 10 hembras), por vía oral (1 g/kg/día/5 días), estudiada conforme a la metodología de RIVAPLAMED (CYTED 2002), no demostró efecto sedante ni inducción del sueño. El control se realizó con agua destilada y desionizada (0.5 mL) en 10 ratones de mismas características.

El extracto acuoso de hoja, in vivo, en ratón (250 mg/kg), no mostró actividad psicotrópica, pero redujo la actividad espontánea15.

La decocción de parte aérea fresca (10%) en dosis de 0.1 mL/g o de parte aérea seca (10%) (7.5, 15, 75, 400 y 700 mg/kg) liofilizadas, por vía intraperitoneal a ratón macho C57, en modelo de actividad exploratoria en campo abierto, controlado con diazepam (0.1, 0.5, 1 y 5 mg/kg), clorpromacina (0.2, 2 y 7.5 mg/kg) y haloperidol (0.1, 0.3, 1 y 5 mg/kg), mostraron efecto sedante significativo y dosis-dependiente similar a los controles16-17.

La decocción de partes aéreas, en ratón C57, redujo la conducta agresiva y la actividad exploratoria, pero no previno las convulsiones por pentilenotetrazol. Además, bloqueó la excitación inducida por fenciclidina (droga esquizofrenomimética) en rata joven18.

Las decocciones de partes aéreas (2 y 6%) administradas por vía oral, en 10 adultos normales (25-35 años), en un estudio clínico controlado, produjeron modificaciones electroencefalográficas significativas, manifestadas en las mediciones espectrales de banda ancha (MEBAs) sugestivas de actividad neurotrópica19.

Los extractos acuosos de partes aéreas frescas y secas, liofilizados, administrados intraperitonealmente en rata, en modelo de estereotipia inducida por apomorfina e in vitro sobre los enlaces totales de espiperona-3H en sinaptosomas del cuerpo estriado, no antagonizaron la estereotipia apomorfínica. De igual modo, la incubación de sinaptosomas con el extracto liofilizado (1-500 µg/mL), no produjo desplazamiento de la espiperona-3H de los receptores dopaminérgicos del cuerpo estriado. Los resultados indican que no presentan las características antidopaminérgicas de los neurolépticos típicos20.

Las decocciones de partes aéreas frescas o secas liofilizadas, en ratón, no protegieron contra las convulsiones inducidas por pentilenotetrazol y picrotoxina, a diferencia del diazepam. Los resultados indican que el efecto sedante no estuvo relacionado con el mecanismo de acción de los ansiolíticos tipo benzodiazepinas21.

A la cumarina se le atribuye actividad antiinflamatoria, cicatrizante22, sedante, espasmolítica y relajante del músculo liso15.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 CHARLES C, 1988 TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

3 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

4 CARBALLO A, 1990 Encuesta TRAMIL. Centro de investigación de fitoterapia y medicina tradicional de Topes de Collantes, Trinidad, Cuba.

5 OCAMPO R, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica), Instituto de Desarrollo Agrario, Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica.

6 WHO, 1991 Pautas para la evaluación de medicamentos herbarios WHO/TRM/91.4 (original inglés). Programa de Medicina Tradicional, OMS, Ginebra, Suiza.

7 Solis PN, VAsquez Y, Ayala H, Gupta MP, 2002 Informe de validación de algunas plantas tramil. Fase iii. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

8 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984 Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

9 DE VRIES JX, TAUSCHER B, WURZEL G, 1988 Constituents of Justicia pectoralis Jacq. 2. Gas chromatography/mass spectrometry of simple coumarins, 3-phenylpropionic acids and their hydroxy and methoxy derivatives. Biomed Environ Mass Spectrom 15(8):413-417.

10 JOSEPH H, GLEYE J, MOULIS C, MENSAH L, ROUSSAKIS C, GRATAS C, 1988 Justicidin B, a cytotoxic principle from Justicia pectoralis. J Nat Prod 51(3):599-600.

11 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986 Handbook of proximate analysis tables of higher plants.Boca Raton, USA: CRC Press, p90.

12 GarcIa GM, Coto MT, GonzAlez CS, Pazos L, 1998 Velocidad del tránsito intestinal en ratón, del extracto acuoso de hoja fresca de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

13 CACERES A, 2000 Actividad de Justicia pectoralis contra las bacterias causales de infecciones respiratorias. Informe TRAMIL.Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos USAC, Guatemala, Guatemala.

14 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Actividad sedante-tranquilizante, en ratones, del extracto acuoso de partes aéreas de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

15 MACRAE W, TOWERS G, 1984 Justicia pectoralis: A study of the basis for its use as a hallucinogenic snuff ingredient. J Ethnopharmacol 12(1):93-111.

16 FernAndez L, PErez H, Mas R, RodrIguez L, GalAn L, Biscay R, 1987 Efecto de Justicia pectoralis sobre la conducta exploratoria en ratones. Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Estudios Avanzados en Neurociencias (suppl 1). p257-264.

17 FERNANDEZ L, PEREZ SAAD H, MAS R, RODRIGUEZ RIVERA L, GALAN L, BISCAY R, 1987 Efecto de Justicia pectoralis sobre la conducta exploratoria en ratones. En: Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CENIC) Ed. Estudios avanzados en neurociencias. La Habana, Cuba: Editorial CENIC. p257-264.

18 FERNANDEZ L, MAS R, PEREZ SAAD H, BISCAY R, GALAN L, 1989 Evaluación preliminar de los efectos neurofarmacológicos de Justicia pectoris. Rev Cub Farm 23(1/2):161-166.

19 RODRIGUEZ E, VIRNES A, ALEMAN J, 1989 Estudio preliminar del efecto de Justicia pectoralis sobre el EEG de adultos normales. Rev Cub Farm 23(3):302-308.

20 MAS R; MENENDEZ R, FERNANDEZ L, PEREZ SAAD H, RODRIGUEZ RIVERA L, KAMMERER E, 1987 ¿Posee Justicia pectoralis las características farmacológicas de los neurolépticos clásicos? En: Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CENIC) Ed. Estudios avanzados en neurociencias. La Habana, Cuba: Editorial CENIC. p273-283.

21PEREZ SAAD H, MAS R, FERNANDEZ L, RODRIGUEZ RIVERA L, 1987 Justicia pectoralis no previene las convulsiones inducidas por PTZ y PTX. En: Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CENIC) Ed. Estudios avanzados en neurociencias. La Habana, Cuba: Editorial CENIC. p265-272.

22 MILLS J, Pascoe KO, Chambers J, Melville GN, 1986 Preliminary investigations of the wound-healing properties of a Jamaican folk medicine plant. West Indian Med J 35(3):190-193.

23 GarcIa GM, Coto MT, OCAMPO R, GonzAlez CS, Pazos L, 2001 Toxicidad aguda en ratones del extracto acuoso de partes aéreas de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

24 MARTINEZ MJ, LOPEZ M, BETANCOURT J, FUENTES V, MOREJON Z, MORON, F, BOUCOURT E, 2002 Toxicidad aguda tópica de Justicia pectoralis Jacq. Informe TRAMIL. Facultad de Medicina "Dr. Salvador Allende". Laboratorio Central de Farmacología. La Habana, Cuba.

25 MARTINEZ MJ, LOPEZ M, BETANCOURT J, FUENTES V, MOREJON Z, MORON, F, BOUCOURT E, 2002 Irritabilidad dérmica primaria de Justicia pectoralis Jacq. Informe TRAMIL. Facultad de Medicina "Dr. Salvador Allende". Laboratorio Central de Farmacología. La Habana, Cuba.

26 PILOTO FERRER J, VIZOSO A, RAMOS A, GARCIA A, REMIGIO A, VEGA Y, GONZALEZ ML, RODRIGUEZ C, CARBALLO C, 2009 Plantas medicinales. Diez años de evaluaciones toxicogenéticas en el CIDEM. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, 8(5):428-434.

27 MOREJON Z, LOPEZ M, GARCIA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORON F, BOULOGNE I, ROBINEAU L, 2009 Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la Ciudad de la Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.

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