Mammea americana

nombre científico: 
Mammea americana L.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbol de hasta 20 m de altura. Hojas opuestas, elípticas a elíptico-aovadas, de 8 a 16 cm, coriáceas, rígidas y brillantes, redondeadas en el ápice. Flores solitarias, axilares, frangantes; cáliz de 8 a 10 mm; pétalos blancos, obovados, de hasta 2 cm. Drupa globosa, apiculada, de 5 a 8 cm de diámetro, con mesocarpo amarillo o rojizo, dulce, con pocas semillas.

Voucher(s)

Jiménez,698,JBSD

Veloz,3113,JBSD

reumatismo:

  hoja, natural, aplicación local1

El fruto de Mammea americana constituye un alimento de consumo humano relativamente extendido.

Para reumatismo:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.  Se deberia proponer una posologia tomando en cuenta los resultados del nuevo tr

De acuerdo con la información disponible:

El uso tópico de la hoja para reumatismo se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidady de validación.

El uso de este recurso en caso de reumatismo debe ser considerado como complementario al tratamiento médico, salvo contraindicación.

Trabajo TRAMIL19

La aplicación tópica de hoja fresca machacada y la de 1 mL del preparado frescode hoja fresca (10.57 g) licuada en 20 mL de agua (528.5 mg/mL)sobre lomo depilado de conejo macho New Zeland (en grupos de dos) durante 4 díasconsecutivos, no mostraron irritación cutánea evidente.

La toxicidad aguda de diversos extractos de otras partes de la planta ha sido publicada16.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene carbohidratos: pinitol2 e isoprenoides: solanesol3.

La semilla contiene cumarinas: mesuagina, derivados de seselina, derivados de mammea-cumarina4, 4-hidroxi-xantona, euxantona5, mammeigina6-7, isomammeína8, neomammeína9, 1,5- y 2-hidroxi-xantona10; diterpenos: mammeol7; misceláneos: ácido succínico y sacarosa10.

El mesodermo de fruto contiene triterpenos: friedelina; cumarinas: 2-hidroxixantona11 y mammeigina6.

La planta entera contiene cumarinas: mammeína12.

Trabajo TRAMIL13

El extracto acuoso (decocción) (0.135 g/mL) liofilizado de hoja seca, se administró en forma tópica, en ambas caras de la oreja derecha (0.5, 2 y 3.33 mg/oreja, todas en un volumen de 10 µL) en el modelo de inflamación, inducida por aplicación de acetato de tetradecanoiforbol (T.P.A.) (0.125 mg/mL) durante 4 horas, en ratón Hsd:ICR (CD-1), grupos de 6 hembras y 6 machos. El control negativo recibió acetona (10 µL/oreja) y el grupo control positivo fue tratado con indometacina (25 mg/mL). Se observo una inhibición de la inflamación estadísticamente significativa en los grupos tratados con el extracto de 200 mg/mL (4 mg/ratón) con un porcentaje de inhibición de 36.41% con respecto al grupo control negativo y no se observó diferencia estadísticamente significativa con respecto al grupo control positivo.

La planta entera mostró actividad insecticida sobre Aedes aegyptii14; la semilla fue larvicida contra Laphygma sp. y Plutella sp15.

Se han descrito actividades citotóxicas y antimicrobianas in vitro de extractos de la planta16.

A los extractos y compuestos obtenidos de esta planta se le reconoce actividad insecticida y larvicida17-18.

A la mammeína y otras cumarinas derivadas del floroglucinol se les atribuye actividad antitumoral; el aceite fijo de semilla mostró actividad citotóxica in vitro sobre el modelo de sarcoma 180-asc, con ID50 = 0.3 µg/mL6.

Referencias:  

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 PLOUVIER V, 1964 L-inositol, L-quebrachitol, and D-pinitol in some botanical groups. The presence of shikimic acid in Mammea americana. CR ACAD SCI 258(10):2921-2924.

3 SASAK W, CHOJNACKI T, 1973 Long chain polyphenols of tropical and subtropical plants. Acta Biochim Pol 20:343-350.

4 GAMES DE, 1972 Identification of 4-phenyl and 4-alkylcoumarins inMammea americana L.,Mammea africana G. Don. andCalophyllum inophyllum by gas chromatography-mass spectrometry. Tetrahedron Lett 31:3187-3190.

5 FINNEGAN R, PATEL J, BACHMAN P, 1966 Constituents ofMammea americana L. V (1). Some simple mono- and di-hydroxyxanthones. Tetrahedron Lett 49:6087-6092.

6 FINNEGAN R, MERKEL K, BACK N, 1972 Constituents ofMammea americana L. VIII: Novel structural variations on the mammein theme and antitumor activity of mammein and related coumarin and phloroglucinol derivatives. J Pharm Sci 61(10):1599-1603.

7 FINNEGAN R, MUELLER W, 1965 Constituents ofMammea americana L. IV. The structure of mammeigin. J Org Chem 30(7):2342-2344.

8 CROMBIE L, GAMES D, HASKINS N, REED G, 1972 Extractives ofMammea americana L. Part IV. Identification of new 7,8-annulated relatives of the coumarinsMammea A/AA, A/AB, B/AA B/AB, and new members of the 6-acyl family A/BB, B/AB, and B/AC. J Chem Soc Perkin Trans 18:2248-2254.

9 FINNEGAN RA, MERKEL KE, 1972 Constituents ofMammea americana L. IX. Oxidation of mammein and mammeisin. J Pharm Sci 61(10):1603-1608.

10 FINNEGAN R, PATEL J, 1972 Constituents ofMammea americana L. Part X. The isolation of some mono- and di-hydroxyxanthones. Observations on the synthesis of 1,5-; 3,5-; 1,6-; and 1,7-dihydroxyxanthone. J Chem Soc Perkin Trans I 15:1896-1901.

11 CROMBIE L, GAMES D, Mc CORMICK A, 1967 Extractives ofMammea americana L. I. The 4-N-alkylcoumarins. Isolation & structure ofMammea B/BA, B/BB, B/BC and C/BB. J Chem Soc C 23:2545-2552.

12 DJERASSI C, EISENBRAUN E, FINNEGAN R, GILBERT B, 1960 Naturally occurring oxygen heterocyclics. VII. The structure of mammein. J Org Chem 25:2164-2169.

13 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2006 Antiinflamatorio, tópico, en ratón, de la decocción de hoja de Mammea americana. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos BiológicosLEBi, Escuela de MedicinaUniversidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

14 SIEVERS AF, ARCHER WA, MOORE RH, MC GOVRAN BR, 1949 Insecticidal tests of plants from tropical America. J Econ Entomol 42(3):549-551.

15 PLANK HK, 1944 Insecticidal properties of mamey and other plants in Puerto Rico. J Econ Entomol 37(6):737-739.

16 FINNEGAN RA, MERKEL KE, PATEL JK, 1973 Constituents ofMammea americana L. XII. Biological data for xanthones & benzophenones. J Pharm Sci 62(3):483-485.

17 GRAINGE M, AHMED S, 1988 Handbook of plants with pest-control properties. New York, USA: John Willey & Sons. p178.

18 SUKH D, OPENDER K, 1997 Insecticides of natural origin. Amsterdam, Holland: Overseas Publishers Association. p197.

19 GarcIa GM, Coto MT, GonzAlez S, OCAMPO R, Pazos L, 2000 Irritabilidad dérmica del extracto acuoso de hoja fresca de Mammea americana. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.