Hibiscus rosa-sinensis

nombre científico: 
Hibiscus rosa-sinensis L.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbusto de 1 a 4 m de alto. Hojas alternas, aovadas, agudas a acuminadas en el ápice, aserradas. Bractéolas 5 a 7, lineales. Cáliz campanulado; corola blanca, roja purpúrea, amarilla o anaranjada, de tamaño variable, muy vistosa; tubo estaminal más largo que los pétalos. Cápsula oblonga de casi 3 cm de diámetro.

Voucher(s)

Rouzier,252,SOE Longuefosse&Nossin,19,HAVPM Martínez,4739,ROIG

fiebre:

  flor u hoja, infusión o decocción, vía oral2-3

gripe:

  flor u hoja, infusión o decocción, vía oral2-3

tos:

  flor u hoja, infusión o decocción, vía oral2-3

conjuntivitis:

  hoja, zumo, instilación1

La flor de Hibiscus rosa-sinensis constituye un alimento o condimento de consumo humano relativamente extendido.

Para conjuntivitis:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

Para fiebre,gripe y tos:

Preparar una decocción o infusión con 1–2 flores en 250 mL (1 taza) de agua.

En caso de decocción, hervir por un mínimo de 3-4 minutos2-3, en recipiente tapado; para la infusión, agregar el agua hirviendo a las flores, tapar y dejar enfriar. Filtrar y beber 1 taza 3 veces al día.

De acuerdo con la información disponible:

El uso tópico para conjuntivitis se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)4 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

En caso de conjuntivitis existe el riesgo de aumentar la irritación por la aplicación del zumo de hoja. Toda aplicación en los ojos debe seguir las más estrictas medidas higiénicas, para impedir la contaminación o la infección sobreañadida y evitar el contacto con sustancias irritantes para la conjuntiva.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que la conjuntivitis persista por más de 3 días, debe buscar atención médica.

El uso oral para fiebre, gripe y tos se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)4 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

En caso que se observe un deterioro del paciente, la fiebre persista por más de 2 días, o la tos más de 5 días,debe buscar atención médica.

No usar por vía oral durante el embarazo, porque es susceptible de provocar aborto, ni en la lactancia ni en niños menores de 10 años.

Trabajo TRAMIL13

El extracto acuoso (30%) de hoja con el método Draize para toxicidad ocular en conejo de raza Nueva Zelanda, no provocó irritación.

Trabajo TRAMIL24

La hoja fresca estrujada, se aplicó tópicamente sobre la piel (0,6 g de material vegetal, en un área de aproximadamente 6 cm2), en conejo macho Nueva Zelanda. A las 4 horas se retiró el parche y se hicieron observaciones para las lecturas de eritema y edema a las 24, 48 y 72 horas, no evidenciándose ningún signo clínico, por lo que la hoja fresca machacada se encuentra en la categoría no irritante.

El extracto hidroetanólico (50%) de partes aéreas secas por vía oral a ratón de ambos sexos, alcanzó una DL50 = 1 g/kg15.

El extracto alcohólico (70%) de hoja seca por vía intraperitoneal a ratón mostró DL50 = 1.53 g/kg16.

El extracto bencénico de flor fresca de la fracción insoluble en agua y soluble en éter, por vía oral a rata preñada (73 y 186 mg/kg) fue abortivo19.

El extracto bencénico de flor por vía oral a rata (186 mg/kg) provocó efecto abortivo; mientras que el extracto etanólico (95%) a dosis de 250 mg/animal, provocó efecto antiespermatogénico20. Otros informes señalaron la actividad anticonceptiva femenina en humano22, antiespermatogénica masculina y embriotóxica de la flor en rata21.

En una serie con 1083 mujeres adultas, 500 recibieron tabletas de 800 mg 3 veces/día de una combinación de flor y otras plantas (Embelia ribes y Ferula foetida en cantidades iguales) por 6 meses. No se reportaron efectos tóxicos evidentes23.

No se dispone de información que documente la toxicidad de su uso medicinal en niños o durante la lactancia.

La flor contieneflavonoides: apigenidina, pelargonidina5, cianidina, quercetina, crisantemina; ácidos orgánicos: cítrico, oxálico, tartárico6-7.

La hoja contiene lípidos, alcanos, terpenos: b-sitosterol, taraxeril8-11.

Análisis proximal de 100 g de flor12: calorías: 36; agua: 89.8%; proteínas: 0.4%; grasas: 0.4%; carbohidratos: 8.8%; fibras: 1.6%; cenizas: 0.6%; calcio: 4 mg; fósforo: 27 mg; hierro: 1.7 mg; tiamina: 0.03 mg; riboflavina: 0.05 mg; niacina: 0.60 mg; ácido ascórbico: 4 mg.

Trabajo TRAMIL13

El extracto acuoso (30%) (decocción) de hoja, con el método de Draize para actividad inflamatoria ocular en conejo Nueva Zelanda, redujo la inflamación experimental de forma no significativa, sobre todo la inyección conjuntival, quemosis y lesiones inflamatorias corneales y de iris.

Trabajo TRAMIL25

El extracto acuoso (maceración) de flor, no mostró actividad antimicrobiana in vitro a una concentración de 359 µg/mL contra Staphylococcus aureus ni Haemophilus influenzae.

El extracto etanólico (80%) de planta entera seca no mostró actividad antiviral in vitro14.

El extracto hidroetanólico (50%) de partes aéreas por vía intraperitoneal a ratón (500 mg/kg) potenció la acción de los barbitúricos, mostró actividad antipirética y deprimió el sistema nervioso central15.

El extracto etanólico (70%) de hoja seca por vía intraperitoneal (100 mg/kg) a rata mostró actividad antipirética y antiinflamatoria; mientras que por vía oral (125 mg/kg) a ratón mostró actividad analgésica16.

El extracto hidroetanólico (50%) de partes aéreas, por vía intravenosa a perro (50 mg/kg), mostró actividad hipotensora15.

Diversos reportes indican la actividad antiestrogénica de la flor17-18.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

3 EDOUARD JA, 1992 Enquête TRAMIL. Lycée agricole, Baie-Mahault, Guadeloupe.

4 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

5 MEDITSCH J, BARROS E, 1978 Hibiscus dyes as acid-base indicators. An Assoc Bras Quim 29(1):89.

6 SHRIVASTAVA D, 1974 Phytochemical analysis of japakusum. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):103-104.

7 LIN Y, 1975 The study of red pigments in Taiwan plants. Proc Natl Sci Counc Part I (Taiwan) 1975(8):133-137.

8 PATTANAIK S, 1949 A comparative study of the catalase activity of the petals and leaves ofHibiscus rosa-sinensis. Curr Sci 18:212-213.

9 GRIFFITHS L, 1959 On the distribution of gentisic acid in green plant. J Exp Biol 10:437.

10 AGARWAL S, SHINDE S, 1967 Studies onHibiscus rosa-sinensis II. Preliminary pharmacological investigations. Indian J Med Res 55:1007-1010.

11 SRIVASTAVA D, BHATT S, UDUPA K, 1976 Gas chromatographic identification of fatty acids, fatty alcohols, and hydrocarbons ofHibiscus rosa-sinensis leaves. J Amer Oil Chem Soc 53:607.

12 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986 Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p84.

13 HERRERA J, 1994 Determinación de actividades biológicas de vegetales utilizados en medicina tradicional. Informe TRAMIL. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

14 VAN DEN BERGHE D, IEVEN M, MERTENS F, VLIETINCK A, LAMMENS E, 1978 Screening of higher plants for biological activities II: Antiviral activity. J Nat Prod 41:463-467.

15 BHAKUNI O, DHAR M, DHAWAN B, MEHROTRA B, 1969 Screening of Indian plants for biological activity. Part II. Indian J Exp Biol 7:250-262.

16 SINGH N, NATH R, AGARWAL A, KOHLI R, 1978 A pharmacological investigation of some indigenous drugs of plant origin for evaluation of their antipyretic, analgesic and anti-inflammatory activities. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 13:58-62.

17 KHOLKUTE S, CHATTERJEE S, UDUPA K, 1976 Effect ofHibiscus rosa-sinensis on estrous cycle and reproductive organs in rats. Indian J Exp Biol 14:703-704.

18 PRAKASH A, 1979 Acid and alkaline phosphatase activity in the uterus of rat treated withHibiscus rosa-sinensis Linn. extracts. Curr Sci 48:501-503.

19 SINGH M, SINGH R, UDUPA K, 1982 Antifertility activity of a benzene extract ofHibiscus rosa-sinensis flowers on female albino rats. Planta Med 44:171-174.

20 PRAKASH A, 1984 Biological evaluation of some medicinal plant extracts for contraceptive efficacy. Contracept Deliv Syst5(3):9-10.

21 KHOLKUTE S, UDUPA K, 1974 Antifertility properties ofHibiscus rosa-sinensis. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):99-102.

22 TIWARI P, 1974 Preliminary clinical trial on flowers ofHibiscus rosa-sinensis as an oral contraceptive agent. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):96-98.

23 TRIVEDI V, SHUKLA K, 1980 A study of effects of an indigenous compound drug on reproductive physiology. J Sci Res Pl Med 1(3/4):41-47.

24 LOPEZ M, MARTINEZ MJ, MOREJON Z, BOUCOURT E, FERRADA C, FUENTES V, MORON F, 2005 Irritabilidad dérmica primaria de hoja fresca de Hibiscus rosa-sinensis L.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, Cerro, C. Habana, Cuba.

25 LUCIANO-MONTALVO C, GAVILLAN-SUAREZ J, 2009 Actividades antimicrobianas de partes de plantas con usos significativos en encuestas etnofarmacológicas TRAMIL.Informe TRAMIL,Instituto de Investigaciones Interdisciplinarias, Cayey, Universidad de Puerto Rico.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.