Ambrosia peruviana

nombre científico: 
Ambrosia peruviana Willd.
sinónimo: 
Ambrosia cumanensis Kunth
Familia botánica: 

Descripción botánica

Planta anual, muy aromática, erecta, de hasta 2 m de altura, cubierta de largas vellosidades. Hojas alternas u opuestas de 3 a 10 cm de largo, bipinnatifidas. Flores masculinas verdosas en largos capítulos terminales, flores femeninas en las axilas de las hojas. Fruto en aquenio ovoide, anguloso y espinoso, de 3 a 4 mm de largo.

Voucher(s)

Ochoa,282,HPMVH Suazo&Cardona,18,HPMVH FLORPAN,1931,PMA García,4624,JBSD

dolor de estómago:

hoja, infusión, vía oral2

cólicos (aire):

hoja y rama, infusión, vía oral1

dolor de cabeza:

hoja fresca, aplicación local3

hoja, maceración en alcohol, frotes locales3

Por la presencia de polen alergénico en las ramas y hojas, es necesario lavar el material vegetal antes de usarlo.

Para el aire y el dolor de estómago: verter 1 litro de agua hirviente sobre aproximadamente 20 a 30 gramos de hojas en un recipiente que se mantiene tapado durante 5 minutos. Tomar ½ a una taza en el momento que se requiera la indicación sintomática.

Para dolor de cabeza: lavar adecuadamente las hojas, machacarlas, tomar 5 a 10 gramos del material vegetal y aplicar sobre la frente 2 veces al día, durante 10 minutos.

Para dolor de cabeza,  también se puede picar 200 gramos de hojas después de lavarlas adecuadamente y agregarlos a un litro de alcohol (por ejemplo ron o vino), dejar macerar durante 12 horas a 11 días, filtrar y envasar. Luego frotar localmente sobre la frente en el momento que lo requiera la indicación sintomática.

De acuerdo con la información disponible:

El usopara cólicos, dolor de estómago y de cabeza se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)4 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

No usar durante el embarazo, la lactancia, ni en niños menores de 5 años.

El polen depositado en ramas y hojas puede producir reacciones de hipersensibilidad.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que los cólicos o el dolor de estómago persistan por más de 3 días debe buscar atención médica.

Trabajo TRAMIL8

El extracto bruto de hoja seca y molida (100 g)obtenido por maceración hidroalcohólica (70%), a temperatura ambiente, no provocó ningún signo de toxicidad con dosis crecientes hasta 5 g/kg por vía oral a ratón. Los animales se observaron (pérdida de peso, alteraciones de la piel o las mucosas, diarrea, convulsiones y otras alteraciones del sistema nervioso) durante 14 días a partir de la administración única.

Trabajo TRAMIL10

La hoja fresca machacada en agua, vía tópica (1 g/mL en área de 5 cm2) en el modelo de irritación dérmica en piel lesionada y en piel sana de 3 conejos New Zealand, por 5 días consecutivos. Se obtuvo un índice de irritación primaria de 0.3 (norma EPA) durante el periodo de 11 días de observación, considerando el producto como no irritante.

Trabajo TRAMIL11

La hoja macerada en etanol 98%, vía tópica (0.4 g/mL en área de 5 cm2) en el modelo de irritación dérmica en piel lesionada y en piel sana de 3 conejos New Zealand por 5 días consecutivos. Se obtuvo un índice de irritación primaria de 0.39 (norma EPA) durante el periodo de 11 días de observación, considerando el producto como no irritante.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL5

La infusión (liofilizada) de hoja fresca no contiene cantidades detectables de quercetina ni quercetrina, mediante determinación en HPLC (cromatografía líquida de alta presión).

La hoja y rama contienen sesquiterpenos: ambrosina y derivados, psilostaquina B y C, aromandreno-4-b-10-a-diol, alo-damsina, peruvina6.

La parte aérea contiene flavonoide:hispidulina7.

Trabajo TRAMIL8

El extracto hidroalcohólico (70%) se preparócon hoja seca y molida (100 g) mediante una maceración dinámica durante 90 minutos a temperatura ambiente. A continuación fue filtrado y concentrado al vacío a 45°C hasta lograr 18 g de extracto bruto. A partir de éste se obtuvo una fracción polar acuosa y otra orgánica apolar.

El extracto bruto y la fracción apolar por vía oral a ratón (1 g/kg) mostraron actividad analgésica con una inhibición estadísticamente significativa del 49 y el 42%, respectivamente, en el modelo de contorsiones abdominales inducidas por ácido acético (0.6%) intraperitoneal a ratón; mientras que la fracción polar acuosa administrada en la misma dosis sólo disminuyó un 15% la respuesta dolorosa, que no resultó significativa.

Trabajo TRAMIL5

La infusión (liofilizada) del fruto fresco (100 µg/mL) no mostró actividad in vitro contra Escherichia coli ATCC9637, Staphylococcus aureus ATCC6538, Klebsiella pneumoniae ATCC10031, Mycobacterium smegmatis ATCC607, Pseudomonas aeruginosa ATCC27853 ni Candida albicans ATCC10231, en placa de agar.

La decocción de hoja seca (1, 5 y 30 g en 100 mL de agua destilada) por vía oral a rata y ratón (0.01 mL/g de peso corporal) mostró actividad analgésica de tipo periférico9.

Referencias:  

1 LAGOS-WITTE S, 1988-89, 1996 Encuesta TRAMIL. Laboratorio de Histología Vegetal y Etnobotánica, Departamento de Biología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.

2 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 SOLIS P, CORREA M, GUPTA M, 1995 Encuesta TRAMIL (Comunidades afro-caribeñas). Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

4 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

5 Solis PN, VAsquez Y, Ayala H, Gupta MP, 2002 Informe de validación de algunas plantas tramil. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

6 GOLDSBY G, BURKE B, 1987 Sesquiterpene lactones and a sesquiterpene diol from Jamaican Ambrosia peruviana. Phytochemistry26(4):1059-1063.

7 HERZ W, ANDERSON G, GIBAJA S, RAULAIS D, 1969 Sesquiterpene lactones of some Ambrosia species. Phytochemistry 8:877-881.

8 SOUZA BRITO A, 1995 Toxicidad aguda - dosis repetidas. Trabajos TRAMIL. Dep. de Fisiología y Biofísica, Universidad de Campinas, Campinas, Brasil.

9 BUZNEGO MT, LLANIO M, FERNANDEZ M, LEON N, ACEVEDO M, PEREZ H, 1998 Perfil neurofarmacológico de la Ambrosia paniculata (Willd) O.E. Schulz (Artemisa). Rev Cuba Plantas Med 3(1):42-45.

10 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009

Irritación dérmica, piel lesionada en conejos, hoja fresca, de Ambrosia peruviana.  Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

11PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009

Irritación dérmica, piel lesionada en conejos, hoja macerada en alcohol 94%, de Ambrosia peruviana.  Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

FORMAL DESCARGO

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