Aloe vera

nombre científico:

Aloe vera (L.) Burm.

sinónimo:

Aloe barbadensis Mill

Familia botánica:

XANTHORRHOEACEAE

Distribución geográfica

Oriunda del Mediterráneo, ampliamente cultivada en los trópicos y subtrópicos.

Descripción botánica

Planta acaulescente o con tallo corto, estolonífera. Hojas lanceoladas, de 30 a 60 cm, largo-acuminadas, espinoso-dentadas. Inflorescencia en escapo de hasta 1.2 m con brácteas lanceoladas o aovadas, agudas; flores amarillas de 2.5 cm de longitud en racimos densos de 10 a 30 cm. Cápsulas (fruto) dehiscentes, con semillas negras.

Voucher(s)

Jiménez,1525,JBSD
Mejía,12,MAPR
Faujour,5,BAR
Delaigue,1,NHTT
Boulogne,TH3,UAG

calvicie:

cristal, masaje cuero cabelludo¹

asma:

cristal, licuado, decocción o infusión, vía oral^1-2

cortes y rasguños:

pulpa fresca, aplicación local^3-5

gel transparente, aplicación local⁶

catarro:

cristal, licuado, decocción o infusión, vía oral¹^,71

ronchas en la piel:

cristal, en cataplasma^1,6

nota: cristal, pulpa fresca, gel transparente, mesófilo y hoja (sin la parte externa de color verde), se refiere al contenido transparente y gelatinoso de la parte interna de la hoja.

Para la obtención de gel debe evitarse el contacto con el jugo amarillo que produce la capa verde que lo rodea, el cual puede producir reacción de hipersensibilidad en la piel o laxante por vía oral.

Contra asma y catarro:

Pelar la hoja y preparar un licuado con 1-2 cucharadas (15-30 gramos) del cristal (gel, pulpa o mesófilo) en 1 taza (250 mililitros) de agua. Beber 1 taza 1 a 2 veces al día.

O preparar una decocción o infusión con 1-2 cucharadas (15-30 gramos) del cristal (gel, pulpa o mesófilo) en 1 taza (250 mililitros) de agua. En caso de decocción hervir 10 minutos, en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a las 1-2 cucharadas (15-30 gramos) de gel, tapar y dejar enfriar. Beber 1 taza 2 veces al día.

Contra calvicie, cortes y rasguños y ronchas en la piel:

Lavar y pelar la hoja, tomar 15-30 gramos (1-2 cucharadas) de gel y aplicar sobre la piel de la zona afectada o el cuero cabelludo, 2 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para asma, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

Por el riesgo del asma para la salud, se recomienda una valoración médica inicial. El uso de este recurso debe ser considerado como complementario al tratamiento médico salvo contraindicación. No se dispone de información sobre el uso para la crisis asmática.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el asma persistan por más de 2 días o la crisis de asma por más de 1 hora, debe buscar atención médica.

El uso para catarro, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el catarro persista por más de 7 días, debe buscar atención médica.

No usar en dosis alta por periodo prolongado por vía oral. Tomar en cuenta posibles interacciones con medicamentos antidiabéticos, diuréticos y antiaritmicos⁷. Evitar su ingesta en casos de diabetes mellitus⁸.

El uso para calvicie, cortes, rasguños y ronchas en la piel se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que las afecciones en la piel persistan por más de 5 días, debe buscar atención médica.

Toda aplicación tópica debe seguir las más estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

El gel puede producir reacciones de hipersensibilidad, no debe emplearse si ha tomado una coloración rojiza.

El uso tópico por tiempo prolongado puede desarrollar reacciones alérgicas incluyendo urticaria y erupción cutánea tipo eccema y puede incrementar la absorción de cremas con esteroides como la hidrocortisona⁷.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL¹⁸

El extracto acuoso (50%) del mesófilo de hoja congelada durante 72 horas en condiciones de oscuridad relativa protegida de la luz con polietileno negro, licuada, vía oral (15 mL/día) controlado con placebo durante 90 días, a 50 pacientes asmáticos grado I y II, no produjo manifestaciones de toxicidad, intolerancia ni rechazo.

El extracto acuoso liofilizado de hoja no produjo efecto mutagénico en tres modelos diferentes: inducción de mutaciones puntuales (supresores) en el locus meth G1 de Aspergillus nidulans (0.05 y 5 mg/mL), segregación mitótica en un diploide heterocigótico de A. nidulans (0.04 y 1 mg/mL) e inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón (0.5, 1 y 2 g/kg/día)⁷⁷.

El gel de Aloe vera no causó daño celular ni genotoxicidad en el modelo in vitro de Aspergillus nidulans D30 (0.09-1 mg de sólido total/mL) ni en el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón (0.5, 1 y 2 g/kg)⁷⁸.

El extracto acuoso (125 mg/mL) de planta entera, vía oral a rata preñada fue teratogénico⁷⁹, el de hoja por la misma vía (100 mg/kg) fue embriotóxico⁸⁰.

La hoja fresca (1.0% de la dieta durante la vida entera) o liofilizada (925 mg/kg), vía oral a rata no provocaron signos de toxicidad evidentes⁸¹.

Los extractos acuoso y etanólico (95%) de hoja fresca vía oral (150 mg/kg) y el extracto en éter de petróleo de hoja fresca vía oral (100 mg/kg) no indujeron embriotoxicidad ni aborto en rata⁸².

La DL₅₀del extracto etanólico (43.70%) de hoja seca vía oral a ratón Swiss albino (peso 18 a 22 g) según el método OECD-1987 fue de 120.65 mg/kg⁸³.

El extracto etanólico (95%) de partes aéreas secas (100 mg/kg) vía oral, indujo toxicidad general a ratón. Con 3 meses de tratamiento se presentó alopecia, degeneración y necrosis de los órganos sexuales, alteraciones espermáticas y disminución de eritrocitos⁸⁴.

El gel (200 mL/día/4 semanas) vía oral a 44 adultos humanos (ensayo a doble ciego y controlado) no provocó signos de toxicidad evidentes⁵³.

El jugo y el gel no facilitan la penetración tópica de otros productos^7,85.

No se dispone de datos para recomendar su uso medicinal durante el embarazo, la lactancia ó en niños.

La hoja, se caracteriza por presentar entre otros, los siguientes metabolitos secundarios y/o sustancias químicas:

ácido isocítrico⁹

alcaloide: riboflavina⁹

carotenoide: β-caroteno (3 ppm)⁹

carbohidratos: (896000 ppm) acemanano (mucopolisacárido), aldopentosa, aloe-polisacárido, arabinosa, ácido-D-galacturónico, D-fructosa, galactano (100 ppm), D-galactose, glucogalactomanano, glucomanano, D-glucosa (280-1030 ppm), manosa, manano, mucilagos, oligosacáridos, polisacáridos, ramnosa, xilosa⁹

cromona: neoaloesina-A (6.6 ppm)⁹

8-c-glucosil-7-o-metil-(s)-aloesol

8-[c-beta-d-[2-o-(trans)-cinamoil]-glucopiranosil]-2-[(r)-2-hidroxipropil]-7-metoxi-5-metil-cromona (13.1 ppm)⁹

aloeresina-E⁹, aloesina^9,10, isoaloeresina-D⁹

cumarina: feralólido (14.5 ppm)⁹

creatinina (1-15 ppm)⁹

grasa (8000 ppm)⁹

fibras (177000 ppm)⁹

Compuestos o sustancias inorgánicas : aluminio (22 ppm), calcio (190-4600 ppm), cloruro (10-110 ppm) cromo, cobalto, hierro (30-300 ppm) magnesio (930 ppm) manganeso (0.6 ppm), fósforo (6-940 ppm), potasio (100-850 ppm), selenio (2.3ppm), sodio (40-510 ppm), zinc (11-770 ppm), estaño (11 ppm), oxalato de calcio⁹

fenilpropanoides: ácido p-coumarico⁹

compuestos policíclicos¹¹: antranol⁹

proteínas: globulina (0-2 ppm), albúmina (1-5 ppm), alanine (15769 ppm), amilasa (0-20 ppm), ácido glutámico (43256 ppm), glutamina (20607 ppm), glicina (5030 ppm), histidina (2327 ppm), cisteine isoleucine (8526 ppm ), leucine (6952 ppm), lipase (0-16 ppm), lisine (7748 ppm), fenilalanina (7103 ppm), prolina (3339 ppm), proteína (10000-57000 ppm), serina (23540 ppm), treonina (14652 ppm), valine (12769 ppm), arginine (78216 ppm) asparagina, ácido aspártico, purine (1-56 ppm), tirosine (5073 ppm), urea (10 ppm)⁹.

sustancias quinoidales: emodina aloína-a y b (31.8 ppm c/uno), dimero-elgonica-a (7.2 ppm) dimero-elgonica-b, aloe-crisona, isobarbaloina⁹, aloína^9,12, aloe emodina (45.4 ppm)^9,11-12

7-hidroxi-6'-O-p-cumaroil aloína A y B^9,13, barbaloina (42400 ppm)⁹ barbaloina-a⁹, crisazina^9,14, ácido crisofánico^9,11, silicona (2.2 ppm)⁹

triterpenos esteroidales: β-sitosterol^15-17, campesterol^9,15-16

colesterol (40-120ppm)^9,15-16

triterpeno^9,15: lupeol¹⁶

vitaminas: folacina (vitamina B9, 0.027-0.2 ppm), ácido fólico (27-200 ppm), niacina (64 ppm), ácido ascórbico (6260 ppm), tiamina (0.8 ppm)⁹

Trabajos TRAMIL^18-19

El extracto acuoso (50%) del mesófilo de hoja congelada durante 72 horas en condiciones de oscuridad relativa protegida de la luz con polietileno negro, licuada, vía oral (15 mL/día) controlado con placebo durante 90 días, a 50 pacientes asmáticos grado I y II, disminuyó el consumo de medicamentos antiasmáticos y mejoró el estado funcional de los pacientes.

El extracto acuoso liofilizado de hoja (10 y 50 mg/mL) in vitro, fue inactivo contra Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Candida albicans²⁰. El zumo fue activo contra C. albicans²¹.

Los extractos acuoso y etanólico (95%) de hoja in vitro, fueron inactivos contra Escherichia coli y Staphylococcus aureus²².

El zumo de hoja (concentración 1-50) in vitro, fue activo contra Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Streptococcus pyogenes y Corynebacterium xerosis^21,23.

El extracto etanólico (95%) de partes aéreas, (500 mg/kg) vía oral a ratón, mostró actividad analgésica²⁴.

El extracto acuoso liofilizado de hoja, (500 mg/kg) vía oral a ratón, en los modelos experimentales de plato caliente y de contorsiones inducidas por ácido acético, mostró efecto analgésico significativo²⁵.

La hoja vía oral (100 mg/kg/día) o tópica (crema 25%) a ratón, disminuyó el diámetro de heridas experimentales en un 62.5% y en un 50.8%, respectivamente²⁶.

El extracto de hoja fresca estimuló la fagocitosis²⁷ y el gel, vía oral, fueron activos como antiasmático en humano^27-28.

El zumo^29-30 y el mesófilo de hoja fresca en aplicación tópica (6.8 mL/día) estimuló el crecimiento del cabello e inhibió su caída en humano, esta última actividad fue patentada³¹.

El gel de hoja en quemaduras de primer y segundo grado en ratón, retardó el proceso inflamatorio y aceleró el tiempo de recuperación, pero no en quemaduras de tercer grado³².

El extracto acuoso de hoja (10%) y el zumo de hoja fresca aplicado a ratón, fueron activos para el tratamiento de quemaduras de tercer grado³³.

El cristal de planta (300 mg/kg) en aplicación tópica a ratón, mostró actividad antiinflamatoria y la administración subcutánea (300 mg/kg) mostró actividad cicatrizante^34-35.

El zumo de hoja (1%), en aplicación tópica³⁶ y vía subcutánea (10 mg/kg), modelo de inflamación de la oreja de rata, redujo la inflamación en un 67%³⁷.

El zumo, vía tópica a rata, modelo de edema de pata inducido por mostaza³⁸, y la pulpa (100 mg/kg en agua de beber), modelo de inflamación de la oreja³⁹, fueron antiinflamatorios.

El gel de Aloe sp sin cambio de color en aplicación tópica por 7 días a ratón, produjo una cicatrización más rápida que el gel que se había enrojecido⁴⁰.

El extracto liofilizado de hoja (1.67%) en aplicación tópica a ratón⁴¹ y en cultivo de células de Langerhans (100.0 µg/mL) fue activo como inmunoestimulante⁴².

El gel (zumo de hoja) aplicado en las quemaduras de cobayo indujo una curación más rápida de la piel y disminuyó el conteo bacteriano en un 60%, respecto al control^43-44.

El extracto acuoso y el zumo de hoja aplicados en heridas en ratón⁴⁵, rata⁴⁶, conejo⁴⁷, gato, perro⁴⁸ y humano^49-50 fueron activos como cicatrizante.

El gel de hoja vía tópica, modelo de edema inducido por mostaza en ratón, redujo el edema entre 44% y 70% y disminuyó la infiltración de polimorfonucleares dentro de la ampolla en la piel en un 58%^51-52.

El gel, vía tópica⁵³ y vía oral⁵⁴ (100 mL/2 veces/día/4 semanas), en ensayo a doble ciego con placebo, en 44 personas de ambos sexos con colitis ulcerativa moderada, fue antiinflamatorio.

60 pacientes con crisis hemorroidal aguda y 52 pacientes con fisura anal, tratados con ungüento rectal de hoja de sábila reportó evolución significativamente más favorable que con ungüento de Proctocaína^® (clorhidrato de dibucaína, prednisona y alantoína), ambos aplicados localmente 3 veces al día después de un baño de asiento tibio^55-56.

El mesófilo de hoja, aplicado a 27 pacientes con quemaduras, mostró un significativo efecto cicatrizante, comparado con vaselina⁵⁷.

El zumo de hoja fresca sin diluir en aplicación tópica, aceleró la cicatrización en humano con varios tipos de quemaduras, dermatitis, úlcera, heridas y escoriaciones^30,58-66.

El zumo de hoja⁶⁰ y el extracto acuoso⁶⁷ fueron emolientes en adulto humano por vía tópica.

El gel^54,68-70, la pulpa^71-72 y el extracto acuoso de hoja⁷³ en aplicación tópica, aceleraron la cicatrización en humano^54,68-70.

El gel fue activo tópicamente como protector solar, contra acné, eczema o psoriasis²⁸ y para repigmentación de la piel⁷⁴.

El extracto de gel de hoja, en ensayo a doble ciego y controlado, aplicación tópica 3 veces/día/5 días/semana, en 30 personas con psoriasis, mostró actividad significativa comparado con el efecto placebo. No se registró evidencia de toxicidad⁷⁵.

El zumo de hoja vía tópica en adulto humano fue anestesiarte para aliviar picaduras de insectos⁷⁶.

Farmacopea:

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