Justicia pectoralis

Nom scientifique : Justicia pectoralis Jacq.

Famille : ACANTHACEAE

Noms vernaculaires

(dans les territoires avec usage significatif TRAMIL)

Haïti:

chapantyé

Costa Rica:

tilo

Cuba:

tilo

Martinique:

zèb chapantyé

Dominique:

zèb chapantyé

Autres noms vernaculaires

Dominique:

Carpenter's grass
Carpenter's grass o Z'herbe carpentier
Carpenter's grass o Zeb chepentier

Guyane:

Crementin

Porto Rico:

Curía

Costa Rica:

Flor de tilo

Guadeloupe:

herbe charpentier

Haïti:

Sepantye
Zeb chapantye

Cuba:

Tilo
Tilo

Martinique:

zèb chapantyé, herbe charpentier

Distribution géographique

Amérique tropicale.

Description botanique

Herbe dressée ou décombante ne dépassant pas 1,5 m, très ramifiée. Feuilles lancéolées à lancéolées-elliptiques, de 3 à 10 cm, acuminées. Inflorescences terminales en panicules tombantes; segments du calice subulés, pubérulo-glandulaires; corolle blanche, mauve ou rosée, de 8 à 10 mm. Capsule de 1 cm de long, pubérulente.

Voucher(s)

Fuentes,4758,ROIG
Longuefosse&Nossin,21,HAVPMC
Ocampo,5000,CR
Rouzier,220,SOE
Soberats,TR90-02,CIFMT

troubles nerveux

rameaux, infusion et décoction, voie orale⁶

anxiété

rameaux, infusion et décoction, voie orale⁶

insomnies

rameaux, infusion et décoction, voie orale⁶

douleur d'estomac

feuille, décoction, voie orale¹

coup

plante entière, écrasée ou entière, application locale²

entorse

plante entière, écrasée ou entière, application locale²

coup

feuille, écrasée, application locale³

entorse

feuille, écrasée, application locale³

troubles nerveux

parties aériennes, décoction, voie orale^4-5

Contre les coups ou les entorses :
Laver la plante entière fraîche ou les feuilles, piler-froisser, appliquer une quantité suffisante pour couvrir la zone affectée. Couvrir avec une compresse ou un linge propre et répéter 4 fois par jour.

Contre les maux d’estomac, nervosité, anxiété ou insomnie :
Préparer une décoction ou une infusion avec 5-10 grammes de feuilles ou de parties aériennes dans 1 tasse (250 millilitres) d’eau. En cas de décoction faire bouillir 5 minutes dans un récipient couvert. Pour l’infusion, ajouter l’eau bouillante et recouvrir. Laisser refroidir, filtrer et boire une tasse 2-4 fois par jour ou au moment des symptomes.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les maux d’estomac, les troubles nerveux, l’anxiété et l’insomnie est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

Si l’état du patient se détériore, ou si les maux d’estomac persistent plus de 3 jours, les troubles nerveux, l’anxiété ou l’insomnie durent plus de 7 jours, consulter un médecin.

Ne pas utiliser conjointement à des anticoagulants ni chez des patients souffrant de troubles de la circulation. Ne pas utiliser avant la conduite de véhicule ou l'utilisation de machine à cause de son activité sédative.

L’emploi topique contre coups et entorse est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

Si l’état du patient se détériore, ou si les symptômes de coups et entorse persistent plus de 7 jours, consulter un médecin.

Toute application locale doit se conformer à de strictes mesures d’hygiène, pour empêcher la contamination ou une infection supplémentaire.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 5 ans.

Travail TRAMIL²²
L’extrait aqueux (décoction avec 2,89 kg de parties aériennes fraîches dans 7,85 L d’eau distillée), lyophilisé, (5 g/kg/jour/5 jours) a été administré par voie orale à la souris Swiss, (5 mâles et 5 femelles pour chaque groupe), un pour le traitement et l’autre pour le témoin. Les observations des paramètres ont été réalisées quotidiennement (suivant le schéma polydimensionnel d’Irwin) ainsi que 7 jours après la fin de l’administration de l’extrait. L’extrait n’a pas entraîné la mort, ni de signes évidents de toxicité.

Travail TRAMIL²³
Les parties aériennes fraîches écrasées (0,6 g), ont été appliquées pendant 24 heures sur 10% de l’aire superficielle totale (12 cm²) de la peau au rat Wistar (5 mâles et 5 femelles par groupe), selon le modèle de toxicité aiguë générale par voie topique. Les animaux ont été observés quotidiennement pendant 14 jours. Aucun des animaux des groupes expérimentaux n’est mort et aucun n’a présenté d’effets indésirables. L’autopsie n’a mis en évidence aucune lésion macroscopique des organes.

Travail TRAMIL²⁴
L'extrait aqueux (décoction à 30%) de parties aériennes fraîches, (patch de 0,6 mL/6 cm² pendant 4 heures sur peau rasée) par voie topique sur 3 lapins selon le modèle de Draize, n’a pas produit de signes cliniques d’oedème ni d’érythème au bout de 1, 24, 48 et 72 heures et se classe comme non irritant.

L’extrait fluide à 70% du feuillage n’a pas montré d’effet génotoxique lors de l’essai in vivo d’induction de micronoyaux Dans la moelle osseuse de souris, ni de mutagénicité (jusqu’à 5 mg/plaque) lors de l’essai in vitro de réversion bactérienne Salmonella/microsome (Ames)²⁵.

L’extrait éthanolique des parties aériennes sèches, (2000 mg/kg dose unique), par voie intrapéritonéale au rat Sprague Dawley femelle, n’a pas provoqué de mort, ni de signes de toxicité évidente, en dehors de somnolence et sédation, durant les 14 jours d’observation. L’étude anatomopathologique n’a pas montré d’altération des organes étudiés. La DL₅₀ de l’extrait est estimée à plus de 2000 mg/kg²⁶.

L’extrait hydroéthanolique (30%) du feuillage sec (10, 100 et 1000 mg/kg/jour/90 jours), par voie orale à 14 rats Wistar, n’a pas entraîné la mort, ni de signes évidents de toxicité²⁷.

L’extrait éthanolique (23,49%) de feuille sèche, par voie orale à la souris Swiss albinos (18-22 g), modèle OECD-1987, a montré une DL₅₀ = 3531 mg/kg²⁸.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi chez les enfants, ni chez les femmes enceintes ou allaitantes.

Travail TRAMIL⁷
L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé de la feuille et de la tige fraîches contient respectivement 79,11 et 28,31 mg de coumarine pour 100 g de matière.

Travail TRAMIL⁸
Sélection phytochimique préliminaire (feuille) :

alcaloïdes	±	saponosides	+
quinones	-	comp. phénoliques	+
flavonoïdes	+	tanins	-
stéroïdes, terpénoïdes	±

La plante contient des flavonoïdes : swertisine, swertiajaponine, coumarine et derivés⁹; un lignane : justicidine¹⁰.

Analyse proximale pour 100 g de feuille¹¹: calories : 44; eau : 85%; protéines : 3,9%; lipides : 0,6%; glucides : 8,2%; fibres : 2,8%; cendres : 2,3%; calcium : 663 mg; fer : 7,4 mg; potassium : 35 mg; carotène : 2670 µg; thiamine : 0,04 mg; riboflavine : 0,20 mg; niacine : 2,5 mg; acide ascorbique : 28 mg.

Travail TRAMIL¹²
L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé de feuille fraîche, (5 g/kg) par voie orale à la souris albinos, a diminué significativement la vélocité du transit intestinal.

Travail TRAMIL¹³
Le jus et la cuisson de feuille et de tige (1 mg/mL) in vitro, n’ont pas été actifs contre Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Pseudomonas aeruginosa, ni Staphylococcus aureus.

Travail TRAMIL¹⁴
L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé des parties aériennes (75 mg/mL), (1 g/kg/jour/5 jours), par voie orale à la souris Hsd:ICR (10 mâles et 10 femelles), suivant la méthode de RIVAPLAMED (CYTED 2002), n’a pas démontré d’effet sédatif ni induit le sommeil. Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée et désionisée (0,5 mL) sur 10 souris de mêmes caractéristiques.

L’extrait éthanolique de feuille (200 et 400 mg/kg), par voie orale à la souris Swiss mâle, a montré une activité antinociceptive¹⁵.

L’extrait hydroéthanolique 2% de feuille (100 mg/kg), par voie orale à 15 rats Sprague-Dawley mâles, n’a pas stimulé les voies cholinergiques et sympathiques et n’a pas eu d’effet dépresseur du système nerveux central, mais a démontré un effet analgésique dans l’essais d’observation en boîte porte-rats¹⁶.

L’extrait aqueux de feuille, (250 mg/kg), par voie intrapéritonéale à la souris femelle Swiss, n’a pas montré d’action psychotrope, mais a réduit l’activité spontanée¹⁷.

L’extrait aqueux (décoction) de parties aériennes fraîches (10%) à des doses de 0,1 mL/g, ou de parties aériennes séchées (10%) (7,5, 15, 75, 400 et 700 mg/kg) lyophilisées, administrées par voie intrapéritonéale au rat mâle C57, selon le modèle d’activité exploratoire en champ ouvert, contrôlé avec du diazépam (0,1, 0,5, 1 et 5 mg/kg), de la chlorpromacine (0,2, 2 et 7,5 mg/kg) et de l’halopéridol (0,1, 0,3, 1 et 5 mg/kg), ont eu un effet sédatif significatif dose-dépendant semblable aux témoins¹⁸.

L’extrait aqueux (décoction 4%) de parties aériennes fraîches et sèches, (0,2 mL/20 g), ainsi que le lyophylisat de la décoction, (50, 300 et 2000 mg/kg) par voie intrapéritonéale à la souris C57, selon la méthode de recherche de l’activité exploratoire, du comportement agressif et des convulsions induites par le pentylénotétrasol, et au jeune rat selon la méthode de recherche de l’excitation induite par la phéncyclidine (drogue schizophrénomimétique), a diminué le comportement agressif et l’activité exploratoire, mais n’a pas empêché les convulsions induites par le pentylénotétrasol. En outre, elle a bloqué l’excitation induite par la phéncyclidine (drogue schizophrénomimétique)¹⁹.

L’extrait aqueux (décoction 5%) lyophilisé de feuille fraîche, (0,2 mL/20 g) par voie intrapéritonéale à la souris, n’a pas protégé contre les convulsions induites par le pentylénotétrasol et la picrotoxine, contrairement à celles induites par le diazépam. Les résultats indiquent que l’effet sédatif correspond plus au mécanisme des neuroleptiques qu’à celui des benzodiazépines²⁰.

Les extraits aqueux (décoction) de parties aériennes (2 et 6%) par voie orale à 10 adultes normaux (25-35 ans), dans une étude clinique contrôlée, ont produit des modifications électro-encéphalographiques significatives, manifestées par les mesures spectrales à bande large (MEBAs) suggérant une activité neurotropique²¹.

On attribue à la coumarine et à la swertisine une action anti-inflammatoire, sédative, spasmolytique et relaxante du muscle lisse¹⁷.

Pharmacopée

Ed.3

References

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 CHARLES C, 1988
TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

3 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95
Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

4 CARBALLO A, 1990
Encuesta TRAMIL. Centro de investigación de fitoterapia y medicina tradicional de Topes de Collantes, Trinidad, Cuba.

5 OCAMPO R, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica), Instituto de Desarrollo Agrario, Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica.

6 MOREJON Z, LOPEZ M, GARCIA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORON F, BOULOGNE I, ROBINEAU L, 2009
Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la Ciudad de la Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.

7 SOLIS PN, VASQUEZ Y, AYALA H, GUPTA MP, 2002
Informe de validación de algunas plantas tramil. Fase iii. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

8 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

9 DE VRIES JX, TAUSCHER B, WURZEL G, 1988
Constituents of Justicia pectoralis Jacq. 2. Gas chromatography/mass spectrometry of simple coumarins, 3-phenylpropionic acids and their hydroxy and methoxy derivatives. Biomed Environ Mass Spectrom 15(8):413-417.

10 JOSEPH H, GLEYE J, MOULIS C, MENSAH L, ROUSSAKIS C, GRATAS C, 1988
Justicidin B, a cytotoxic principle from Justicia pectoralis. J Nat Prod 51(3):599-600.

11 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986
Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press, p90.

12 GARCIA GM, COTO MT, GONZALEZ CS, PAZOS L, 1998
Velocidad del tránsito intestinal en ratón, del extracto acuoso de hoja fresca de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

13 CACERES A, 2000
Actividad de Justicia pectoralis contra las bacterias causales de infecciones respiratorias. Informe TRAMIL. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos USAC, Guatemala, Guatemala.

14 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003
Actividad sedante-tranquilizante, en ratones, del extracto acuoso de partes aéreas de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

15 LEAL LK, FERREIRA AA, BEZERRA GA, MATOS FJ, VIANA GS, 2000
Antinociceptive, anti-inflammatory and bronchodilator activities of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study. J Ethnopharm 70(2):151-159.

16 FICA BURGOS SE, 2005
Efecto de la administración del extracto de Justicia pectoralis sobre la conducta de ratas sometidas a pruebas de comportamiento. Memoria de título de médico veterinario. Instituto de Farmacología, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Austral de Chile.

17 MACRAE WD, TOWERS GH, 1984
Justicia pectoralis: A study of the basis for its use as a hallucinogenic snuff ingredient. J Ethnopharmacol 12(1):93-111.

18 FERNANDEZ L, PEREZ SAAD H, MAS R, RODRIGUEZ L, GAIAN L, BISCAY R, 1987
Efecto de Justicia pectoralis sobre la conducta exploratoria en ratones. En: Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Estudios avanzados en neurociencias. La Habana, Cuba: Editorial CENIC. pp257-264.

19 FERNANDEZ L, MAS R, PEREZ SAAD H, BISCAY R, GALAN L, 1989
Evaluación preliminar de los efectos neurofarmacológicos de Justicia pectoralis. Rev Cub Farm 23(1/2):161-166.

20 PEREZ SAAD H, MAS R, FERNANDEZ L, RODRIGUEZ RIVERA L, 1987
Justicia pectoralis no previene las convulsiones inducidas por PTZ y PTX. En: Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CENIC) Ed. Estudios avanzados en neurociencias. La Habana, Cuba: Editorial CENIC. pp265-272.

21 RODRIGUEZ E, VIRNES A, ALEMAN J, 1989
Estudio preliminar del efecto de Justicia pectoralis sobre el EEG de adultos normales. Rev Cub Farm 23(3):302-308.

22 GARCIAGM, COTO MT, OCAMPO R, GONZALEZ CS, PAZOS L, 2001
Toxicidad aguda en ratones del extracto acuoso de partes aéreas de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

23 MARTINEZ MJ, LOPEZ M, BETANCOURT J, FUENTES V, MOREJON Z, MORON, F, BOUCOURT E, 2002
Toxicidad aguda tópica de Justicia pectoralis Jacq. Informe TRAMIL. Facultad de Medicina "Dr. Salvador Allende". Laboratorio Central de Farmacología. La Habana, Cuba.

24 MARTINEZ MJ, LOPEZ M, BETANCOURT J, FUENTES V, MOREJON Z, MORON, F, BOUCOURT E, 2002
Irritabilidad dérmica primaria de Justicia pectoralis Jacq. Informe TRAMIL. Facultad de Medicina "Dr. Salvador Allende". Laboratorio Central de Farmacología. La Habana, Cuba.

25 PILOTO FERRER J, VIZOSO A, RAMOS A, GARCIA A, REMIGIO A, VEGA Y, GONZALEZ ML, RODRIGUEZ C, CARBALLO C, 2009
Plantas medicinales. Diez años de evaluaciones toxicogenéticas en el CIDEM. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, 8(5):428-434.

26 BERMUDEZ D, MONTEAGUDO E, BOFFILL M, DIAZ LE, ROCA SA, 2006
Evaluación de la toxicidad aguda de extractos de plantas medicinales por un método alternativo. Revista Electrónica de Veterinaria 8(3)(05-2007). www.veterinaria.org/revistas/redvet/n030307/030706.pdf

27 LAGARTO A, BUENO V, GUERRA I, VALDES O, GABILONDO T, RODRIGUEZ J, 2009
Acute and subchronic oral toxicities of Justicia pectoralis extract in Wistar rats. The Open Natural Products Journal 2(1):53-58.

28 PARRA AL, YHEBRA RS, SARDINAS IG, BUELA LI, 2001
Comparative study of the assay of Artemia salina L. and the estimate of the medium lethal dose (LD₅₀ value) in mice, to determine oral acute toxicity of plant extracts. Phytomedicine 8(5):395-400.

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