Mirabilis jalapa

Nombre científico: Mirabilis jalapa L.

Sinónimo: Nyctago jalapa (L.) DC.

Familia botánica: NYCTAGINACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

Guadalupe:

bel dinuy
belle de nuit

Santo Domingo:

buena noche

Otros nombres vernáculos

Guadalupe:

belle de nuit
Belle de nuit (bel dinuy)

Distribución geográfica

Ampliamente distribuida en América tropical.

Descripción botánica

Herbácea de hasta 1.5 m; tallo ramificado con ramas erectas o ascendentes. Hojas ovadas, ápice agudo o atenuado, base redondeada o subcordada (como corazón), frecuentemente ciliadas, a veces pubescentes; pedúnculos casi siempre de 1 a 2 mm de largo. Numerosas flores aglomeradas en cimas en los extremos de las ramas, frecuentemente rodeadas de hojas reducidas, involucro como cáliz, campanulado. Perianto de 3 a 5.5 cm de largo, de colores variados, limbo expandido; estambres 5, sobresalen ligeramente del perianto. Aquenios con cinco costillas radiales prominentes, textura verrucosa, de color uniforme o variegado, café claro, café o café muy oscuro.

Voucher(s)

Zanoni,42676,JBSD
Fournet,4676,GUAD
Balz,6,INRA
Boulogne,TB,12,UAG

forúnculo

hoja, zumo, aplicación tópica²

demisi (esguince)

partes aéreas, machacada, cataplasma^1,3,4

contusión

partes aéreas, machacada, cataplasma^1,3,4

Contra contusión, esguince o nacíos:

lavar la lesión con agua hervida y jabón, aplicar las hojas machacadas directamente sobre la lesión en cantidad suficiente para cubrir la zona afectada. Cubrir con un apósito o paño limpio y cambiar cada 12 horas.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible :

El uso para contusión, demisi (esguince) y nacíos, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y validación.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la infección de la piel o el esguice persista por más de 5-7 días, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 8 años.

Trabajo TRAMIL¹⁷

La hoja fresca machacada, (0.6 g/6 cm² de piel sana), vía tópica a conejo albino New Zealand, 3 machos (1.5 kg), modelo OECD 404 Acute Dermal Irritation, se utilizaron 3 sitios y fueron separados en cajas de retención, al cabo de las 4 horas, se retiró el parche, las lecturas para eritema y edema se hicieron a 1, 24, 48 y 72 horas, no mostró ningún signo clínico por lo que se clasificó en la categoría no irritante.

El extracto etanolico de hoja, dosis única (10, 30, 100, 300 mg/kg) vía oral a ratón, no causó la muerte de ningún animal¹⁰. En cuanto a los efectos secundarios, no alteró la actividad locomotora, la temperatura corporal, el tránsito gastrointestinal y no produjo lesiones gástricas¹⁰.

El extracto hidroalcohólico de partes aéreas, por vía intraperitoneal a ratón, mostró unas dosis máxima tolerada de 1 g/kg¹⁴.

La aplicación externa del zumo de hoja y su maceración acuosa no produjeron efectos clínicos sugestivos de irritabilidad o hipersensibilidad sobre la piel del humano¹³.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene carbohidratos: 2-carboxi-arabinitol⁵, esteroides: campesterol, ß-sitosterol; alcanos: N-dotriacontano, N-hentriacontano, N-heptacosano, hexacosan-1-ol, N-hexacosano, N-nonacosano, N-octacosano, N-pentacosano, N-pentatriacontano, N-tetracosano, N-tetratriacontano, N-triacontano, tricosan-12-ona, N-tricosano, N-tritriacontano; alcanos de C4: ácido tartárico; lípidos: ácido lignocérico⁶.

Las partes aéreas contienen esteroides: brasicasterol, ß-sitosterol, estigmasterol; triterpenos: ácido oleanólico, ácido ursólico⁷; flavonoides: quercetina⁸.

El tamizaje fitoquímico de las partes aéreas muestra: alcaloides (-), flavonoides (+), saponinas esteroidales (+)⁸, iridoides (+)⁹.

La decocción de flor, hoja y raíz secas, in vitro (1 g/mL), actuó como fungicida contra Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes pero inactivo contra Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes¹⁶.

La tintura de hoja seca, (30 µL/disco) in vitro, no se comportó como antimicrobiano contra Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus ni Candida albicans¹⁵.

El extracto acuoso (maceración en frío), liofilizado, de hoja seca, (200 y 400 mg/kg), vía oral a rata Wistar (150−200 g) en el modelo antiinflamatorio de carragenina, con diclofenaco sódico (10 mg/kg) como control positivo, administrados 30 min. antes de la inyección de carragenina como agente flogístico, en la región sub plantar de la pata de rata, la dosis de 200 mg/kg impidió la formación del edema en un 15% , 26.4% , 31.3% y 39% a los 1, 2, 3 y 4 horas, respectivamente. Con la dosis 400 mg/kg los porcentajes de inhibición fueron de 25.6%, 35%, 50% y 56.3% a la 1, 2, 3 y 4 horas respectivamente¹¹.

El extracto hidroalcohólico de partes aéreas, a rata hembra, no indujo estimulación uterina¹⁴.

El extracto crudo de hoja, (1-100 mg/kg), vía oral a ratón Swiss albino macho adulto (25-35 g), en el modelo de retorcimiento inducido por la inyección intraperitoneal de ácido acético al 0.6%, con morfina (10 mg/kg) vía oral como control positivo, redujo el número de contorsiones abdominales durante 30 minutos, inducidas por ácido acético administrado una hora después del tratamiento oral con inhibiciones máximas de 65 ± 13%, con un ID₅₀ calculado de 5.5 mg/kg. En la prueba de retirada de la cola (tail-flick test), (1-100 mg/kg) vía oral, midiendo el tiempo de reacción a la retirada de la cola después de sumergirla en un baño caliente a 48ºC, también se obtuvo un efecto antinociceptivo significativo (10 mg/kg) . Dicho efecto inició a 0.5 y duró hasta 1 h después del tratamiento¹⁰.

La planta presentó actividad antibacteriana y antimicótica sobre agentes biológicos causantes de piodermia y dermatomicosis¹².

El zumo y la maceración acuosa de hoja, aplicados externamente, mostraron actividad antiinflamatoria, clínicamente constatada, sobre afecciones dérmicas provocadas por hongos en la piel del humano¹³.

Farmacopea

Ed.3

References

1 EDOUARD JA, 1992
Enquête TRAMIL. Lycée agricole, Baie-Mahault, Guadeloupe.

2 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 BALZ E, BOYER A, BURAUD M, 2007
Enquête TRAMIL à Marie-Galante. U. Bordeaux 3, U. Paris XI Chatenay-Malabry, UAG, Guadeloupe.

4 BOULOGNE I, 2009
Enquête TRAMIL, (Terre-de-Bas et Terre-de-Haut) Les Saintes, UAG, Guadeloupe.

5 MOORE B, ISIDORO E, SEEMANN JR, 1993
Distribution of 2-carboxyarabinitol among plants. Phytochemistry 34(3):703-707.

6 BEHARI M, ANDHIWAL C, STREBL M, 1976
Some chemical constituents of the leaves of Mirabilis jalapa. Collect Czech Chem Commun 41:295.

7 SIDDIQUI S, SIDDIQUI B, ADIL Q, BEGUM S, 1990
Constituents of Mirabilis jalapa. Fitoterapia 61(5):471.

8 WOO WS, CHI HJ, YUN HS, WOO LK, 1976
Phytochemical screening of Korean medicinal plants I. Yakhak Hoe Chi 20:138-144.

9 CHI HJ, KIM HS, LEE SY, 1981
Iridoid-containing Korean medicinal plants (I). Korean J Pharmacog 12:19-22.

10 WALKER CI, TREVISAN G, ROSSATO MF, FRANCISCATO C, PEREIRA ME, FERREIRA J, MANFRON MP, 2008
Antinociceptive activity of Mirabilis jalapa in mice. J Ethnopharmacol 120(2):169-175.

11 SINGH M, KUMAR V, SINGH I, GAUTTAM V, KALIA AN, 2010
Anti-inflammatory activity of aqueous extract of Mirabilis jalapa Linn. leaves. Pharmacognosy Res 2(6):364-367.

12 JUAREZ A, 1985
Estudio de la acción antibacteriana y antimicótica in vitro e in vivo de la planta Mirabilis jalapa en piodermias y dermatomicosis. Tesis Mag. Sc. nº 46 39, Universidad de San Carlos de Guatemala.

13 CARBALLO A, 1994
Plantas medicinales del Escambray cubano. Apuntes científicos. Laboratorio provincial de producción de medicamentos. Sancti Spiritus, Cuba.

14 DHAR M, DHAR M, DHAWAN B, MEHROTRA B, RAY C, 1968
Screening of Indian plants for biological activity: part I. Indian J Exp Biol 6:232-247.

15 CÁCERES A, GIRÓN L, ALVARADO S, TORRES M, 1987
Screening of antimicrobial activity of plants popularly used in Guatemala for the treatment of dermatomucosal diseases. J Ethnopharmacol 20(3):223-237.

16 CÁCERES A, LÓPEZ B, GIRÓN M, LOGEMANN H, 1991
Plants used in Guatemala for the treatment of dermatophytic infections. 1. Screening for antimycotic activity of 44 plant extracts. J Ethnopharmacol 31(3):263-276.

17 LÓPEZ M, MOREJÓN Z, BACALLAO Y, ACOSTA L, MORÓN F, 2009
Irritabilidad dérmica primaria de hojas frescas machacadas de Mirabilis jalapa L. Investigación TRAMIL. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, Laboratorio Central de Farmacología, C. Habana, Cuba.

Formal descargo

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.

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