Matricaria recutita

Nombre científico: Matricaria recutita L.

Sinónimo: Matricaria courrantiana DC.

Sinónimo 2: Chamomilla recutita (L.) Rauschert

Familia botánica: ASTERACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

Colombia:

manzanilla

Honduras:

manzanilla

Guatemala:

manzanilla

Otros nombres vernáculos

Colombia:

Manzanilla

Honduras:

Manzanilla

Nicaragua:

Manzanilla

Distribución geográfica

Nativa de Europa y Asia, naturalizada en toda América.

Descripción botánica

Herbácea anual, erecta, muy ramificada de hasta 60 cm. Hojas pinnatisectas, con segmentos lineares. Capítulos florales de 2.5 cm de diámetro, sobre pedúnculos cortos terminales; lígulas blancas, emarginadas. Aquenios con 3 a 5 costillas, poco aparentes.

Existen importantes problemas de nomenclatura alrededor del género y numerosos sinónimos para la especie¹.

Voucher(s)

Girón,230,CFEH
Ochoa,317,HPMHV
Ríos,315,CECALLI

dolor de estómago

hoja, infusión, vía oral⁴

diarrea

planta entera, decocción, vía oral^2,3

élimination des lochies

planta entera, decocción, vía oral²

cólicos (aire)

planta entera, decocción, vía oral²

dolor menstrual

hoja y flor, infusión, vía oral⁴

Contra cólicos, diarrea o limpieza después del parto:

preparar una decocción con 30 gramos de planta entera en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Contra dolor menstrual o dolor de estómago:

preparar una infusión, agregar 4 tazas (1 litro) de agua hirviendo a 30 gramos de planta entera u hoja. Tapar, dejar reposar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para cólicos, diarrea, dolor de estómago, dolor menstrual y limpieza después del parto, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, de validación y la información científica publicada.

En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que en el paciente con diarrea se observe deshidratación con lengua seca, pliegue de la piel persistente, oliguria, llanto sin lágrimas, debe buscar atención médica inmediata, en caso de que la diarrea persista por más de 3 días en adultos ó 1 día en niños, debe buscar la atención médica.

En caso que se observe un deterioro del paciente, que el cólico, o el dolor de estómago persista por más de 3 días o el dolor menstrual por más de 7 días, debe buscar atención médica.

El polen es potencialmente alergénico y puede inducir reacciones de hipersensibilidad en personas susceptibles.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 3 años.

Trabajo TRAMIL²⁶

La decocción de flor seca y molida al 30% (rendimiento: 2.57 mg/mL), (volumen máximo 2 mL/100 g; equivalente a 6 g de material vegetal/kg ó 514 mg de sólidos totales/kg), dosis única vía oral a rata, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios histopatológicos.

La DL₅₀ de hoja por vía oral a rata fue de 10-20 g/kg²⁷.

La DL₅₀ del extracto etanólico (30%) de flor por vía oral a ratón de ambos sexos fue de 25 mL/kg¹⁹.

La DL₅₀ del extracto etanólico (80%) de flor seca por vía intraperitoneal a rata, fue superior a 4 g/kg²⁸.

El extracto etanólico (40%) de planta entera (1.6 mL/kg) por vía oral a rata hembra y a coneja no produjo signos de embriotoxicidad²⁹.

El extracto etanólico (40%) de planta entera por vía oral a rata no produjo signos de toxicidad crónica²⁹.

El extracto acuoso de planta entera, por vía oral en rata o en perro, por tiempo prolongado, no produce signos de teratogenicidad³⁰.

El extracto acuoso caliente de flor (150 mL/persona) por vía oral puede inducir actividad alergénica³¹.

La DL₅₀ del camazuleno por vía oral fue de 10 g/kg y por vía intramuscular de 3 g/kg. La DL₅₀ del bisabolol fue de 14.8 g/kg. Ninguno de los dos fue teratogénico a estas dosis. La DL₅₀ del aceite esencial fue mayor de 5 g/kg^23,32.

Matricaria chamomilla está clasificada por la Food and Drug Administration de los USA, en la categoría "Gras" (Generally Regarded As Safe), lo cual implica que es considerado como generalmente seguro³³.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Los capítulos florales contienen aceite esencial (0.2-1.8%), constituído principalmente por: camazuleno (1-15%), (-)-α-bisabolol (10-25%), éter cíclico polieno, ino (1-10%), 1.8-cineol y diversos hidrocarburos^5,6.

La planta contiene flavonoides: apigenina y derivados; cumarinas: dioxicumarina, herniarina y umbeliferona; carotenos; vitamina C; ácido salicílico y esteroides derivados del estigmasterol^7,8, apiína, jolina y fitosterina⁹.

Trabajo TRAMIL¹⁰

El extracto hidroalcohólico (30%) de capítulos florales, disminuyó de manera dosis-dependiente la amplitud de las contracciones espontáneas en el modelo de yeyuno aislado de conejo e inhibió las contracciones inducidas por cloruro de bario, acetilcolina e histamina en el modelo de íleon aislado de cobayo, en forma similar a la papaverina.

Trabajo TRAMIL¹¹

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera sin flor, en dosis única (1g/kg), vía oral a 10 ratas Wistar machos (322.51 ± 7.66 g), con el método de analgesia térmica del foco caliente (Tail-flick latency - D’Amour y Smith), provocó analgesia una hora después de la administración del extracto (6.18% de analgesia). No se presentó ninguna diferencia estadísticamente significativa en los valores absolutos del tiempo de resistencia al calor, en el análisis frente a grupos control.

Trabajo TRAMIL¹²

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera sin flor, en dosis única (1 g/kg), vía oral a rata Sprague Dawley, 5 hembras (243.22 ± 3.06 g) y 5 machos (298.52 ± 4.51 g), provocó efecto antiinflamatorio en el modelo de edema inducido por carragenina en la pata, 1 y 2 horas después de haber administrado el tratamiento, comparado con el grupo control-agua.

El extracto acuoso de hoja y tallo secos (0.2 mL/animal) vía intraperitoneal a ratón, fue activo contra convulsiones inducidas por picrotoxina¹³.

Los extractos acuoso y metanólico de flor y hoja in vitro fueron activos como antiespasmódicos en intestino delgado de conejo¹⁴.

El extracto de hoja por vía oral a rata, mostró efecto antiinflamatorio (DE₅₀ = 35 moles/kg)¹⁵.

El extracto acuoso (decocción) de flor seca, (1,102 g/kg) vía oral a ratón, fue inactivo como antiulceroso¹⁶.

El extracto acuoso caliente de flor (1.5% de la dieta) durante 10 días a rata macho parcialmente hepatectomizada, mostró actividad estimulante de la regeneración hepática¹⁷.

Los extractos acuoso y etanólico (95%) de flor seca (100 µg/mL) in vitro fueron activos contra espasmos producidos por histamina y bario en íleon de cobayo¹⁸.

El extracto etanólico (30%) de flor (3%) in vitro fue activo contra espasmos inducidos por histamina y acetilcolina en íleon de cobayo¹⁹.

El extracto etanólico (30%) de flor vía tópica (12.5%) fue activo como antiinflamatorio en gato. Por vía oral en gato (3.2 mL/kg) y en rata (2.8 mL/kg) resultó débilmente antiinflamatorio¹⁹.

El extracto etanólico (40%) de flor (1 mL/animal) vía oral a rata macho, fue activo como protector contra la formación de úlceras gástricas y como coadyuvante para su curación²⁰.

El extracto etanólico (30%) de flor (3%) (0.5 mL/kg) vía oral a rata hembra, fue inactivo como antiulceroso. El mismo extracto administrado en ojo de conejo (8%) fue activo como anestésico local¹⁹.

El extracto acuoso (infusión) de planta entera in vitro aumentó el tono del útero²¹.

Al aceite esencial de flor se le ha descrito actividad antibacteriana y fungicida sobre diversos microorganismos patógenos²².

A la matricina y al camazuleno se le atribuyen actividad antiinflamatoria en modelos de artritis experimental^1,15,23.

A la fracción hidrofílica que contiene la apigenina y a la fracción lipídica que contiene el α-bisabolol, se le atribuyen actividad espasmolítica^24,25.

Farmacopea

Ed.3

References

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Nomenklatorische Probleme in der Gattung Matricaria L.
Folia Geobot Phytotax Praha 9:249-260.

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Efecto analgésico en ratas, por vía oral, del extracto acuoso (decocción) de la planta entera sin flor de Matricaria recutita dosis única. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

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Efecto antiinflamatorio en ratas, por vía oral, del extracto acuoso (decocción) de la planta entera sin flor de Matricaria recutita dosis única. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

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30 VIZOSO A, RAMOS A, VILLAESCUSA A, DEDALO M, BETANCOUR J, 2000
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32 LEWIS R, TATKEN R, (Eds.), 1980
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33 ANON (Select Committee on GRAS Substances), 1976
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Formal descargo

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.

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