Hibiscus rosa-sinensis

Nombre científico: Hibiscus rosa-sinensis L.

Familia botánica: MALVACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

Haití:

choublak

Martinica:

kokliko wouj

Guadalupe:

rose kayenn

Otros nombres vernáculos

Haití:

Choublak

Guayana Francesa:

Gros rouge

Dominica:

Hibiscus

Martinica:

kokliko wouj, coquelicot rouge

Honduras:

Mar pacifico

Cuba:

marpacífico moñudo

Panamá:

Papo

Guadalupe:

rose cayenne
Rose cayenne

Distribución geográfica

Originaria de Asia y cultivada en las zonas tropicales de todo el mundo.

Descripción botánica

Arbusto de 1 a 4 m de alto. Hojas alternas, aovadas, agudas a acuminadas en el ápice, aserradas. Bractéolas 5 a 7, lineales. Cáliz campanulado; corola blanca, roja purpúrea, amarilla o anaranjada, de tamaño variable, muy vistosa; tubo estaminal más largo que los pétalos. Cápsula oblonga de casi 3 cm de diámetro.

Voucher(s)

Rouzier,252,SOE
Longuefosse&Nossin,19,HAVPM
Martínez,4739,ROIG
Boulogne,TH,11,UAG
Boulogne,TB,9,UAG

dolor de cabeza

hoja, estrujada, aplicación local²

tos

flor u hoja, infusión o decocción, vía oral³^-5

conjuntivitis

hoja, zumo, instilación¹ (agregar un poco de agua y colar antes de usar)

fiebre

flor u hoja, infusión o decocción, vía oral³^-5

gripe

flor u hoja, infusión o decocción, vía oral^3-5

La flor de Hibiscus rosa-sinensis constituye un alimento o condimento de consumo humano relativamente extendido.

Contra conjuntivitis:

lavar adecuadamente las hojas, preparar un zumo (jugo) con 20 a 30 gramos de hoja machacada, colocar 2 gotas en cada ojo, 3 veces al día durante 2 a 3 días.

Contra dolor de cabeza:

lavar adecuadamente la hoja, machacar y aplicar sobre la frente 3 veces al día.

Contra fiebre, gripe o tos:

preparar una decocción o infusión con 1-2 flores en 1 taza (250 mililitros) de agua. En caso de decocción, hervir 3-4 minutos, en recipiente tapado; para la infusión, agregar el agua hirviendo a las flores, tapar. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para conjuntivitis se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y validación.

Toda aplicación en los ojos debe seguir las más estrictas medidas higiénicas, para impedir la contaminación o la infección sobreañadida y evitar el contacto con sustancias irritantes para la conjuntiva.

En caso de conjuntivitis existe el riesgo de aumentar la irritación por la aplicación del zumo de hoja de Hibiscus rosa-sinensis.

El uso para dolor de cabeza se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y el estudio de toxicidad.

El uso para fiebre, gripe y tos, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la conjuntivitis, la fiebre, gripe, o tos persista por más de 6 días o el dolor de cabeza por más de 2 días debe buscar atención médica.

Contraindicado en personas con tratamiento antidepresivo.

No usar durante el embarazo, porque es susceptible de provocar aborto, en la lactancia ni en niños menores de 10 años.

Trabajo TRAMIL¹⁷

Los extractos acuosos (10% y 30%) de hoja, (1 mL) en aplicación ocular a conejo New Zealand, método Draize para toxicidad ocular, no provocaron irritación.

Trabajo TRAMIL²²

La hoja fresca estrujada, (0,6 g de material vegetal/4 horas/6 cm²de lomo), tópicamente sobre la piel de conejo macho New Zealand, lecturas de eritema y edema a las 24, 48 y 72 horas, una vez retirado el parche, no provocó signos de irritación.

El extracto hidroetanólico (50%) de partes aéreas secas, vía oral a ratón de ambos sexos, alcanzó una DL₅₀ = 1 g/kg¹⁸.

El extracto alcohólico (70%) de hoja seca, vía intraperitoneal a ratón mostró DL₅₀ = 1.53 g/kg¹⁹.

El extracto bencénico de flor fresca de la fracción insoluble en agua y soluble en éter, (73 y 186 mg/kg) vía oral a rata preñada fue abortivo²³.

El extracto bencénico de flor (186 mg/kg), vía oral a rata, provocó efecto abortivo; mientras que el extracto etanólico (95%) 250 mg/animal, provocó efecto antiespermatogénico²⁴. Otros informes señalaron la actividad anticonceptiva femenina en humano²⁵, antiespermatogénica masculina y embriotóxica de la flor en rata²⁶.

En una serie con 1083 mujeres adultas, 500 recibieron tabletas de 800 mg 3 veces/día de una combinación de flor y otras plantas (Embelia ribes y Ferula foetida en cantidades iguales) por 6 meses. No se reportaron efectos tóxicos evidentes²⁷.

No se dispone de información que documente la toxicidad de su uso medicinal en niños o durante la lactancia.

La flor contiene flavonoides: apigenidina, pelargonidina⁶, cianidina, quercetina, crisantemina; ácidos orgánicos: cítrico, oxálico, tartárico^7,8.

La hoja contiene lípidos, alcanos, terpenos: β-sitosterol, taraxeril^9-12.

Análisis proximal de 100 g de flor¹³: calorías: 36; agua: 89.8%; proteínas: 0.4%; grasas: 0.4%; carbohidratos: 8.8%; fibras: 1.6%; cenizas: 0.6%; calcio: 4 mg; fósforo: 27 mg; hierro: 1.7 mg; tiamina: 0.03 mg; riboflavina: 0.05 mg; niacina: 0.60 mg; ácido ascórbico: 4 mg.

Trabajos TRAMIL^14,15

El extracto acuoso (decocción 30%) de flor fresca, (3.30 mL/rata = 5 g de material vegetal/kg) vía oral a 12 ratas Wistar macho (180-200 g), modelo de fiebre inducida por levadura de cerveza (15% en agua; 1 mL/100 g) subcutánea, con paracetamol (150 mg/kg) vía oral como referencia, cada animal es su propio control, mostró actividad antipirética significativa 2 horas después de haber sido administrada, el paracetamol presentó efecto significativo durante las 4 h de evaluación¹⁴.

En las mismas condiciones, el extracto acuoso (decocción 30%) de hoja fresca no mostró actividad antipirética significativa¹⁵.

Trabajo TRAMIL¹⁶

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja fresca, (0.03, 0.06 y 0.60 mL/ratón = 0.5, 1 y 10 g de material vegetal/kg), vía oral a ratón OF-1 (20-25 g), 10 machos/grupo, modelo de contorciones inducidas por ácido acético (0.75%), intraperitoneal (0.1 mL/10 g) y retirada de la cola (0.1, 0.5, 1, 15 y 30 g de material vegetal/kg) provocada por inmersión en agua caliente (55^oC), mostró actividad analgésica significativa en ambos modelos con las tres dosis en contorciones y con 1, 15 y 30 g/kg en retirada.

Trabajo TRAMIL¹⁷

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja, aplicación ocular (1 mL) a conejo New Zealand, método de Draize para actividad inflamatoria ocular, redujo la inflamación experimental de forma no significativa, sobre todo la inyección conjuntival, quemosis y siendo mas efectivo sobre lesiones inflamatorias corneales y de iris.

El extracto hidroetanólico (50%) de partes aéreas (500 mg/kg) vía intraperitoneal a ratón, potenció la acción de los barbitúricos, mostró actividad antipirética y deprimió el sistema nervioso central¹⁸.

El extracto etanólico (70%) de hoja seca (100 mg/kg), vía intraperitoneal a rata, mostró actividad antipirética y antiinflamatoria; (125 mg/kg) vía oral a ratón, mostró actividad analgésica¹⁹.

Diversos reportes indican la actividad antiestrogénica de la flor^20,21.

Farmacopea

Ed.3

References

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 SOLÍS PN, ESPINOSA A, DE GRACIA J, MARTÍNEZ L, GUPTA MP, 2003
Encuesta TRAMIL-GEF Emberá-Wounaann. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

3 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95
Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

4 EDOUARD JA, 1992
Enquête TRAMIL. Lycée agricole, Baie-Mahault, Guadeloupe.

5 BOULOGNE I, 2009
Enquête TRAMIL, (Terre-de-Bas et Terre-de-Haut) Les Saintes, UAG, Guadeloupe.

6 MEDITSCH J, BARROS E, 1978
Hibiscus dyes as acid-base indicators. An Assoc Bras Quim 29(1):89.

7 SHRIVASTAVA D, 1974
Phytochemical analysis of japakusum. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):103-104.

8 LIN Y, 1975
The study of red pigments in Taiwan plants. Proc Natl Sci Counc Part I (Taiwan) 1975(8):133-137.

9 PATTANAIK S, 1949
A comparative study of the catalase activity of the petals and leaves of Hibiscus rosa-sinensis. Curr Sci 18:212-213.

10 GRIFFITHS L, 1959
On the distribution of gentisic acid in green plants. J Exp Bot 10(3):437-442.

11 AGARWAL SL, SHINDE S, 1967
Studies on Hibiscus rosa-sinensis II. Preliminary pharmacological investigations. Indian J Med Res 55(9):1007-1010.

12 SRIVASTAVA DN, BHATT SK, UDUPA KN, 1976
Gas chromatographic identification of fatty acids, fatty alcohols, and hydrocarbons of Hibiscus rosa-sinensis leaves. J Amer Oil Chem Soc 53(10):607-608.

13 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986
Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p84.

14 MORÓN FJ, VICTORIA MdC, MARTÍNEZ I, BRITO G, MOREJÓN Z, ACOSTA L, FUENTES V, 2011
Efecto antipirético de la decocción 30% de flores frescas de Hibiscus rosa sinensis (mar Pacífico) en ratas. Informe TRAMIL. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, Laboratorio Central de Farmacología, La Habana, Cuba.

15 VICTORIA MdC, MORÓN FJ, MARTÍNEZ I, BRITO G, MOREJÓN Z, ACOSTA L, FUENTES V, 2011
Ausencia de efecto antipirético de la decocción 30% de hojas frescas de Hibiscus rosa sinensis (mar Pacífico) en ratas. Informe TRAMIL. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, Laboratorio Central de Farmacología, La Habana, Cuba.

16 VICTORIA MdC, MORÓN FJ, MARTÍNEZ I, BRITO G, MOREJÓN Z, ACOSTA L, FUENTES V, 2011
Efecto analgésico oral de la decocción 30% de flores frescas de Hibiscus rosa sinensis (mar Pacífico) en ratones. Informe TRAMIL. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, Laboratorio Central de Farmacología, La Habana, Cuba.

17 HERRERA J, 1994
Determinación de actividades biológicas de vegetales utilizados en medicina tradicional. Informe TRAMIL. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

18 BHAKUNI DS, DHAR ML, DHAR MM, DHAWAN BN, MEHROTRA BN, 1969
Screening of Indian plants for biological activity. Part II. Indian J Exp Biol 7(4):250-262.

19 SINGH N, NATH R, AGARWAL AK, KOHLI RP, 1978
A pharmacological investigation of some indigenous drugs of plant origin for evaluation of their antipyretic, analgesic and anti-inflammatory activities. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 13(2):58-70.

20 KHOLKUTE SD, CHATTERJEE S, UDUPA KN, 1976
Effect of Hibiscus rosa-sinensis on estrous cycle and reproductive organs in rats. Indian J Exp Biol 14(6):703-704.

21 PRAKASH A, 1979
Acid and alkaline phosphatase activity in the uterus of rat treated with Hibiscus rosa-sinensis Linn. extracts. Curr Sci 48:501-503.

22 LÓPEZ M, MARTÍNEZ MJ, MOREJÓN Z, BOUCOURT E, FERRADA C, FUENTES V, MORÓN F, 2005
Irritabilidad dérmica primaria de hoja fresca de Hibiscus rosa-sinensis L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, Cerro, C. Habana, Cuba.

23 SINGH MP, SINGH RH, UDUPA KN, 1982
Antifertility activity of a benzene extract of Hibiscus rosa-sinensis flowers on female albino rats. Planta Med 44(3):171-174.

24 PRAKASH A, 1984
Biological evaluation of some medicinal plant extracts for contraceptive efficacy. Contracept Deliv Syst 5(3):9-10.

25 TIWARI P, 1974
Preliminary clinical trial on flowers of Hibiscus rosa-sinensis as an oral contraceptive agent. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):96-98.

26 KHOLKUTE S, UDUPA K, 1974
Antifertility properties of Hibiscus rosa-sinensis. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):99-102.

27 TRIVEDI V, SHUKLA K, 1980
A study of effects of an indigenous compound drug on reproductive physiology. J Sci Res Pl Med 1(3/4):41-47.

Formal descargo

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.

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