Moringa pterygosperma

Nom scientifique : Moringa pterygosperma Gaertn.

Synonyme : Moringa oleifera Lam.

Famille : MORINGACEAE

Noms vernaculaires

(dans les territoires avec usage significatif TRAMIL)

Haïti:

bambou-bananier
ben olifère
benzoliv
graines benné

Distribution géographique

Originaire du nord-ouest de l’Inde, habituellement cultivé dans les régions tropicales du monde entier.

Description botanique

Arbre de 5 à 10 m de haut, tronc généralement fin et irrégulier. Feuilles alternes, pennées, oblongues, à pétiole court; nombreuses folioles opposées, à court pétiole, de 1 à 2 cm, obtuses, entières, pâles. Fleurs nombreuses, blanches, aromatiques, disposées en panicules axillaires; pétales légèrement plus longs que les sépales. Capsule linéaire, à trois angles arrondis, pendante, pouvant atteindre 45 cm de long, déhiscente, jaune cendré; graines généralement ailées, oléagineuses.

Voucher(s)

Rouzier,129,SOE

brûlure

graine, huile, en application locale¹

La graine de Moringa pterygosperma constitue un aliment de consommation humaine relativement répandue.

Contre les brûlures :
Laver la lésion à l’eau bouillie et au savon. Appliquer l’huile de graine, extraite à froid, sur la zone affectée; recouvrir d’une compresse ou d’un linge propre et changer 2 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les brûlures est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

Limiter l’usage traditionnel à des brûlures superficielles (lésion épidermique), peu étendues (moins de 10% de la surface corporelle) et localisées en dehors de zones à haut risque telles que le visage, les mains, les pieds et les organes génitaux.

Toute application locale doit se conformer à de strictes mesures d’hygiène pour empêcher la contamination ou une infection supplémentaire.

Ne pas administrer pendant la grossesse, en période d'allaitement ni à des enfants de moins de 5 ans.

Travail TRAMIL²⁰
L'huile et l'émulsion (235 g de graine sèche/L d'eau), (0,5 mL/6 cm² de peau saine et abimée/4 heures), par voie topique au lapin albinos New Zealand (3 mâles), modèles OECD n°404 et OPPTS 870.2500 EPA. Après lavage de la zone testée, la lecture de l'érythème et de l'oedème au bout de 72 heures, a montré un indice de 0,0 qui classifie l’huile et l’émulsion comme non irritants.

Travail TRAMIL²¹
L’huile de graine ajoutée au milieu de culture de fibroblastes humains (0,4 à 250 µg/mL exprimé en poids de graine séchée) n’a pas montré d’effet toxique.

Travail TRAMIL¹³
L’extrait aqueux (infusion) de graine et de feuille (5 g/kg), par voie orale à la souris, n’a pas révélé de toxicité.

La graine moulue administrée oralement au rat, pendant 6 semaines, n’a produit d’altérations histologiques sur aucun des 28 organes internes examinés²².

Les cotylédons de graine ont été toxiques pour des poissons, des protozoaires et des bactéries, en provoquant l’inhibition de l’acétylcholinestérase. Cependant, aux concentrations utilisées dans un but nutritionnel, médicinal ou sanitaire (purification de l’eau) les graines ne représentent pas un danger pour la santé humaine²³.

La DL₅₀ de la ptérygospermine, administrée oralement à la souris a été de 350-400 mg/kg²⁴.

L’ingestion de grandes quantités de fruits peut avoir des effets toxiques²⁵.

On attribue aux benzénoïdes dérivés de l’acide phénylacétique de graine grillée une action mutagène sur les érythrocytes polychromatiques micronucléaires (PCE) de rat et à certains d’entre eux une action génotoxique^4-5.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi médicinal sur des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

Travail TRAMIL²
100 g de graine donnent jusqu’à 20 mL d’huile, du fait que la graine contient jusqu’à 21% de son poids en lipides - correspondant au concentré biologiquement actif mentionné par l’usage traditionnel.

La graine contient des lipides (21%)³: acides oléique (67,5%) et stéarique (10,5%)⁴; des benzénoïdes : 4-(α-L-rhamnosil-oxy)-phénylacétonitrile, 4-hydroxy-phénylacétonitrile et 4-hydroxy-phénylacétamide^5-6, moringine⁵, niazirine⁷, dérivés de benzyl-carbamates; des miscellanées : niazimicine⁷; des composés sulfurés : benzyl-4-rhamnosil-oxy-glucosinolate⁸, ptérygospermine⁹, 4-(α-L-rhamnosil)-benzylisothiocyanate et derivés^5,10-11; des stérols : dérivés de daucostérol⁷.

Travaux TRAMIL^12-13
L’application locale sur la souris d’une pommade faite avec de l’extrait de graine a réduit le temps de guérison sur un modèle expérimental de pyodermie induite par Staphylococcus aureus, avec un comportement similaire à celui de la néomycine.

Travaux TRAMIL^13-14
L’extrait aqueux (infusion 750 mg/mL) de graine, (1 g/kg) par voie intraveineuse, modèle d’œdème de patte de rat induit par la carraghénnine, a été actif comme anti-inflammatoire. Les infusions d’écorce, de feuille et de fleur séchées, ont été inactives lors du même essai.

La graine, ajoutée à des réserves naturelles d’eau, a la capacité de la rendre potable pour la consommation humaine¹⁵.

La ptérygospermine a démontré une activité in vitro contre Escherichia coli et Staphylococcus aureus^16-19. Ce composé a montré des effets antimycotiques contre des champignons filamenteux et antimicrobiens à large spectre contre des micro-organismes gram + et gram -, y compris Mycrococcus pyogenes var. aureus¹⁹.

Pharmacopée

Ed.3

References

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

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3 DELAVEAU P, BOTTEAU P, 1980
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4 KHAN FW, GUL P, MALIK MN, 1975
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Structure of a mutagen from roasted seeds of Moringa oleifera. Carcinogenesis 10(6):1085-1087.

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An antitumor promoter from Moringa oleifera Lam. Mutat Res 440(2):181-188.

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Informe TRAMIL sobre Moringa pterygosperma. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos USAC, Guatemala, Guatemala.

14 CACERES A, SARAVIA A, RIZZO S, ZABALA L, DE LEON E, NAVE F, 1992
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15 AL AZARIA JAHN S, 1981
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16 KERHARO J, 1969
Un remède populaire sénégalais : le "nebreday"(Moringa oleifera Lam). Plantes médicinales et phytothérapie 3:214-219.

17 RAGHUNANDANA R, GEORGE M, 1949
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18 DAS B, KURUP P, NARASIMHA R, 1957
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19 KURUP PA, NARASIMIHA RAO PL, 1954
Antibiotic principle from Moringa pterygosperma IV: Effect of addition of vitamins and aminoacids on the antibacterial activity of pterygospermin. Indian J Med Res 42:101-107.

20 LOPEZ M, BOULOGNE I, BACALLAO Y, BRITO G, ACOSTA L, CABRERA H, Moron F, 2012
Recherche d’irritabilité topique sur peau saine et abîmée (selon les méthodes OECD etEPA Acute dermal irritation) de huile et de l’émulsion huileuse de la graine de Moringa oleifera Lam.. Travail TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

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Activités biologiques (cytotoxicité, effet sur la croissance, effet inmunomodulateur) de drogues végétales de la Caraïbe utilisées par voie locale contre les brûlures, dans des systèmes de cellules animales et humaines en culture. Rapport TRAMIL. Faculté de Pharmacie, Université de Strasbourg, Illkirch, France.

22 BERGER MR, HABS M, JAHN SA, SCHMAHL D, 1984
Toxicological assessment of seeds from Moringa oleifera and Moringa stenopetala, two highly efficient primary coagulants for domestic water treatment of tropical raw waters. East Afr Med J 61(9):712-716.

23 GRABOW W, SLABBERT JL, MORGAN WSG, JAHN SAA, 1985
Toxicity and mutagenicity evaluation of water coagulated with Moringa oleifera seed preparations using fish, protozoa, bacterial, coliphage, enzyme and Ames Salmonella assays. Water SA (Pretoria) 11(1):9-14.

24 INGEL TH, BHIDE BV, 1951
Chemical Investigation of the gum from the drumstick plant Moringa oleifera. Curr Sci 20:107-108.

25 OLIVER-BEVER B, 1986
Medicinal plants in tropical West Africa. London, England: Cambridge University Press.

Décharge

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