Sphagneticola trilobata

Nombre científico: Sphagneticola trilobata (L.) Pruski

Sinónimo: Wedelia trilobata (L.) Hitchc

Familia botánica: ASTERACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

Puerto Rico:

manzanilla

Costa Rica:

marigold

Granada:

zeba femme

Otros nombres vernáculos

Puerto Rico:

Manzanilla

Colombia:

Mary Gold
Zeba femme

Costa Rica:

ND

Distribución geográfica

Originaria de América, ampliamente distribuida en las regiones tropicales y subtropicales del mundo.

Descripción botánica

Herbácea perenne, con ramas rastreras o ascendentes, con raíces en los nudos. Hojas opuestas, sésiles, elípticas a obovadas de 2 a 12 cm, obtusas a agudas en el ápice, más o menos cuneadas en la base, serrado-dentadas, a menudo lobuladas. Cabezuelas solitarias en pedúnculos axilares o terminales; involucros campanulados; capítulos radiados, amarillos, en número de 10 aproximadamente. Aquenio obovoide, tuberculado.

Voucher(s)

Ocampo,68-88,CR
García,3543,MAPR

vómito

hoja, decocción o infusión, vía oral³

bronquitis (expectorante)

partes aéreas, decocción, vía oral¹

dolor menstrual

partes aéreas, decocción o infusión, vía oral²

Contra bronquitis, dolor menstrual o vómito:

preparar una decocción o infusión con 30 gramos de hojas o partes aéreas en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción hervir por 10 minutos, en recipiente tapado; para la infusión, agregar el agua hirviendo al material vegetal y tapar. Dejar reposar 5 minutos, enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para bronquitis se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y de validación.

Por el riesgo de la bronquitis para la salud, se recomienda una valoración médica inicial. El uso de este recurso debe ser considerado como complementario al tratamiento médico, salvo contraindicación.

El uso para dolor menstrual y para vómito se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso que se observe un deterioro del paciente, la bronquitis, el vómito o el dolor menstrual persista por más de 2 días, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 12 años.

Trabajo TRAMIL¹³

El extracto acuoso (decocción) de hoja, vía oral e intraperitoneal a ratón albino Swiss UniValle, de ambos sexos (5-5). Para la DL₅₀ se usó la metodología de Turner y se observó durante los 14 días posteriores, vía oral fue de DL₅₀ > 25 g/kg y por vía intraperitoneal DL₅₀ = 3.61 ± 0.41 g/kg.

La toxicidad sub-crónica se estudió administrando el preparado cada 12 horas, en grupos de 10 ratones cada uno, a los cuales se les administró el 75, 50 y 25% de la DL₅₀. El período de administración fue de 14 días y se observaron durante los 60 días posteriores. El estudio se complementó con los análisis histopatológicos pertinentes. La dosis máxima de 25 g/kg administrada vía oral cada 12 horas, no produjo muerte alguna al cabo de los 28 días ni se evidenciaron cambios histopatológicos en los órganos internos en los 60 días consecutivos, atribuibles a la administración del preparado.

El contacto con la planta puede producir un cuadro de dermatitis atópica en individuos sensibilizados¹⁴.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene aceite esencial: α-pineno (30%), α-felandreno (17.4%), limoneno (16.3%); sesquiterpernos: iso-óxido-6-O-iso-butirato trilobolide, iso-óxido-6-O-metacrilato trilobolide, iso-óxido-8-O-angelato trilobolido, trilobolido-6-O-angelato, trilobolido-6-O-iso-butirato, trilobolido-6-O-metacrilato; diterpenos: derivados del ácido kaurénico; triterpenos: escualeno; esteroles: β-sitosterol^4-6.

La flor contiene aceite esencial: β-felandreno (25.5%), limoneno (8.9%), g-terpineno (5.9%), α-pineno (4.7%)⁷.

Trabajo TRAMIL⁸

El jugo de partes aéreas frescas (1 mg/mL), in vitro, no mostró actividad contra bacterias gram +, Haemophyllus influenzae, H. parainfluenzae, Staphylococcus aureus, S. pneumoniae ni Streptococcus pyogenes, causales de infección respiratoria.

Trabajo TRAMIL⁹

La decocción de hoja seca (1 mg/mL), in vitro, no mostró actividad contra bacterias gram + Haemophyllus influenzae, H. parainfluenzae, Staphylococcus aureus, S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes ni en bacterias gram -, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi; ni las levadura Candida albicans ni Cryptococcus neoformans causales de infección respiratoria.

Trabajo TRAMIL¹⁰

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera fresca, (14.28–27.27 mg/mL) en el modelo in vitro de contracción de tráquea de cobayo previamente contraído con KCl 80 milimoles, mostró actividad broncodilatadora dosis dependiente (42.93–68.87% respectivamente).

Trabajo TRAMIL¹¹

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, en concentración de 66.67 mg/mL, de hoja fresca (dosis única 1 g/kg), vía oral a ratón Hsd:ICR, (10 machos y 10 hembras), protocolo del CYTED 1995 tránsito intestinal en intestino delgado, no modificó el tránsito intestinal ni los demás parámetros evaluados. El control se realizó con agua destilada (0.5 mL) a otros 10 ratones de la mismas características.

Trabajo TRAMIL¹²

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, del brote fresco (dosis única 3 g/kg), vía oral a 30 ratones NGP (15 machos y 15 hembras), con ayuno de 6 horas, el control se realiza con agua destilada (0.5 mL) a otros 30 ratones de las mismas características. Se administró carbón activado, como marcador de la velocidad del tránsito y la medición se realizó después de 1 hora. La distancia se expresa en porcentaje de longitud total del intestino delgado. El extracto administrado aumentó el tránsito intestinal con una diferencia estadísticamente significativa (p≤0.05) con la prueba de T-student. Recorrido promedio grupo control = 51.61%  1.47. Recorrido promedio grupo tratamiento = 60.54%  1.61.

Farmacopea

Ed.3

References

1 OCAMPO R, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica), Instituto de Desarrollo Agrario, Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica.

2 MARCELLE G, 1996
TRAMIL survey. Produce chemist laboratory, Ministry of Agriculture, St George’s, Grenada.

3 BENEDETTI MD, 1994
Encuesta TRAMIL. Universidad de Puerto Rico, Mayagüez, Puerto Rico.

4 BOHLMANN F, ZIESCHE J, KING RM, ROBINSON H, 1981
Naturally occurring terpene derivatives. Part 300. Eudesmanolides and diterpenes from Wedelia trilobata and an ent-kaurenic acid derivative from Aspilia parvifolia. Phytochemistry 20(4):751-756.

5 BOHLMANN F, NGO LE VAN, 1977
Naturally occurring terpene derivatives. 97. New kaurene derivatives from Wedelia species. Phytochemistry 16(5):579-581.

6 CRAVEIRO AA, MATOS FJA, ALENCAR JW, MACHADO MIL, KRUSH A, SILVA MGV, 1993
Volatile constituents of two Wedelia species. J Essent Oil Res 5(4):439-441.

7 KOHEIL MA, 2000
Study of the essential oil of flower-heads of Wedelia trilobata (L.) Hitch. Al-Azhar J Pharm Sci 26:288-293.

8 CÁCERES A, GONZÁLEZ S, GIRÓN L, 1998
Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

9 CÁCERES A, GONZÁLEZ S, GIRÓN L, 2000
Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

10 GARCÍA GM, COTO MT, GONZÁLEZ CS, OCAMPO R, PAZOS L, 1999
Actividad bronquial del extracto acuoso de planta entera fresca de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

11 PAZOS L, COTO T, GONZÁLEZ S, QUIROS S, 2003
Tránsito intestinal, en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

12 GARCÍA GM, COTO MT, GONZÁLEZ CS, OCAMPO R, PAZOS L, 2001
Velocidad del tránsito intestinal en ratones, del extracto acuoso de brotes frescos de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

13 HERRERA J, 1992
Determinación de parámetros farmacológicos usados en medicina tradicional popular en la Cuenca del Caribe. Departamento de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

14 GOH CL, 1986
Contact sensitivity to Wedelia trilobata. Contact Dermatitis 14(2):126.

Formal descargo

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.

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