Ocimum gratissimum

Nom scientifique : Ocimum gratissimum L.

Synonyme : Ocimum guineense Schumach. & Thonn.

Synonyme 2 : Ocimum viride Willd.

Famille : LAMIACEAE

Noms vernaculaires

(dans les territoires avec usage significatif TRAMIL)

République dominicaine:

albahaca vaca

Haïti:

atiyayo
gwo fonbazen

Guatemala:

basen

Sainte-Lucie:

vanne van

Autres noms vernaculaires

Haïti:

Atiyayo
Fonbazen
Fonbazen; (atiyayo)

Distribution géographique

Originaire de l’Inde, naturalisée sous les tropiques.

Description botanique

Arbuste pouvant atteindre 2 m, branches pubescentes ou presque glabres. Feuilles membraneuses ovées ou elliptiques, bords crénés ou en dents de scie. Inflorescences verticillées ou en grappes de 10 à 15 cm; pédicelles de 3 mm; calice de 4 à 5 mm, pubescent; corolle tubulaire blanche à rosée de 5-7 mm, pubescente; étamines tournées vers l’extérieur. Nucule subglobuleuse de 2 mm.

Voucher(s)

Rouzier,81,SOE
Mejía,1399,JBSD
Fuentes,4652,ROIG
Graveson,2566,SLNH

flatulence

feuille, décoction ou infusion, voie orale^2-3

douleur abdominale

feuille, décoction avec du sel, voie orale¹

douleur abdominale

jus de la feuille, avec du sel, voie orale¹

myasis (maladie causée par insertion cutanée de larves de mouches)

feuille fraîche, broyée, en application dans le nez⁴

Les feuilles d’Ocimum gratissimum constituent un condiment de consommation humaine relativement répandu.

Contre les douleurs abdominales ou les flatulences :
Préparer une décoction ou une infusion avec 7 grammes de feuilles dans 1 tasse (1/4 litre) d’eau. Pour la décoction, faire bouillir 5 minutes dans un récipient couvert (avec éventuellement une pincée de sel).
Pour l’infusion, verser l’eau bouillante sur les feuilles, couvrir et laisser reposer 5 minutes. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Contre le myasis :
Laver correctement la feuille et l’écraser, en quantité suffisante pour la placer à l'intérieur du nez, préalablement lavé avec de l'eau bouillie, en forme de bouchon, à appliquer 4 fois jour⁴.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les douleurs abdominales et les flatulences est classé REC sur la base de l’emploi significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de validation, de toxicité et l’information scientifique publiée.

Si l’état du patient se détériore ou si les douleurs abdominales durent plus de 3 jours, consulter un médecin.

L’emploi contre le myasis est classé REC sur la base de l’expérience traditionnelle de l’usage documenté par son emploi significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et l’information scientifique publiée.

Toute application topique doit se conformer à de strictes mesures d’hygiène pour éviter la contamination ou une infection supplémentaire.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 5 ans.

Travaux TRAMIL^22-23
L'extrait aqueux (décoction à 30%) de feuille fraîche en dose unique (2000 et 5000 mg/kg), par voie orale à la souris Swiss OF1 (3 groupes de 10 des deux sexes) et au rat Wistar (3 femelles et 3 mâles), groupes témoins avec eau distillée, selon les modèles de toxicité aigüe classique et classes toxiques aigüe, n’a pas provoqué la mort ni de signes évidents de toxicité dans les 24 premières heures ni les 14 jours d’observation, et n’a pas mis en évidence de changement lors des études macroscopiques des organes vitaux.

Travail TRAMIL²⁴
L’extrait hydroalcoolique (30%) de feuille sèche (750, 1000, 2000 et 3000 mg de solides totaux/kg, dose unique), par voie orale à 10 souris Swiss (5 de chaque sexe), avec un groupe non traité, un contrôle négatif (éthanol à 25%), sous observation constante les premières 24 heures puis quotidiennement durant 14 jours. L'activité motrice a diminué de façon dose-dépendante, démarche ataxique et absence de réflexe de redressement (aux doses de 1 à 3 g/kg) entre 10 et 20 minutes après l'administration. On a observé 11 morts dans les premières 24 heures, DL₅₀ = 3,2 g/kg. Pas de mortalité les jours suivants, mais un retard dans la prise de poids. L'étude macroscopique a montré des segments de duodenum modérément hémorragiques (3 g/kg) et blanchissement rénal (1-3 g/kg). L'examen microscopique a mis en évidence des signes d'hépatotoxicité et de néphrotoxicité à toutes les doses.

Travail TRAMIL²⁵
L’extrait hydroalcoolique (30%) de feuille sèche (3, 2,4, 1,2 et 0,6 g de solides totaux/kg), par voie orale à la souris Swiss, 3 groupes de 10 animaux des deux sexes avec un contrôle négatif (éthanol à 25%), un contrôle positif (cyclophosphamide) et un contrôle de fréquence spontanée (non traités), n'a pas entraîné de cytotoxicité médullaire, ni génotoxicité selon un modèle sur moelle osseuse.

La DL₅₀ de l’extrait aqueux (62%) de feuille fraîche, par voie orale à la souris, a été de 2081 mg/kg¹³.

L’extrait éthanolique (62%) de feuille sèche par voie orale à la souris Swiss albinos (18 à 22 g) a montré une DL₅₀ = 2081 mg/kg, selon la méthode OECD-1987²⁶.

La DL₅₀ de l’extrait éthanolique (50%) de parties aériennes sèches, par voie orale à la souris, a été de 2,5 g/kg²⁷.

La DL₅₀ de l’extrait hydroalcoolique (50%) par voie intrapéritonéale à la souris, a été de 1 g/kg²⁸.

L'extrait fluide (30%) des parties aériennes n'a pas montré d'activité génotoxique au cours de l'essai in vivo d'induction de micronoyaux sur moelle osseuse de souris²⁹.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi médicinal avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

Travail TRAMIL⁵
Sélection phytochimique préliminaire (feuille) :

alcaloïdes	-	saponosides	-
stéroïdes, terpénoïdes	+	composés phénoliques	+
quinones	-	tanins	-
flavonoïdes	+

La feuille contient de l’huile essentielle : β-caryophyllène (39%), germacrène D (30%), β-bourbonène, δ-cadinène, α-copahène, β-élémène, humulène, γ-muurolène⁶, thymol (46%), γ-terpinène (23%)⁷.

Cette espèce, comme les autres du même genre, contient de l’huile essentielle qui détermine bon nombre de ses propriétés pharmacologiques et toxicologiques. Il existe trois variétés chimiques, avec des variations dans le contenu de l’huile essentielle en thymol, eugénol, citral^8-9, bornéol, carvacrol, caryophyllène, para-cymène, β-farnésène, linalcol, myrcène, α et β-pinène, sabinène, terpinène, terpinéol, thuyone et thymol^10-12.

La fraction hydrosoluble de feuille fraîche (25%) a mis en évidence une diminution de la motilité intestinale et a inhibé les contractions induites par acétylcholine, nicotine et histamine selon le modèle d’iléon isolé de cobaye¹³.

L’extrait aqueux (décoction) de feuille sèche (23,2 mg/kg) par voie orale à la souris, a montré une activité analgésique statistiquement significative¹⁴.

L’extrait méthanolique de feuille sèche (1,5 g/kg) par voie orale au poulet, a montré une activité antihelminthique (55,8%) contre Ascaridia galli¹⁵.

L’huile essentielle de feuille (0,1–1.000 µg/mL) a provoqué un relâchement réversible dose-dépendante du tonus de base sur l’iléon isolé de cobaye et a inhibé la contraction tonique induite par KCl (60 millimoles) et acétylcholine (10 micromoles); on a déterminé une concentration inhibitrice moyenne CIM de 23,8 ± 5,2, 18,6 ± 4,0 et 70,0 ± 4,6 µg/mL¹⁶.

Un essai clinique visant à déterminer la concentration cliniquement efficace et la base la plus appropriée pour une formulation de l’huile de O. gratissimum topique pour le traitement de l'acné vulgaire, a utilisé 126 jeunes atteints de cette affection. Les échantillons étant appliqués sur une zone comprise entre 0,25 et 3 cm² du visage après le lavage du matin et du soir pendant 4 semaines, a montré une plus grande efficacité dans la réduction des lésions plus rapide que le produit de référence¹⁷ .

L'huile essentielle présente dans la feuille, en application topique pendant 15 jours sur la surface de la plaie par excision et incision réalisée sous anesthésie sur la partie postérieure du dos de lapin albinos adulte, avec observation continue pendant 6 jours, a favorisé la cicatrisation de la plaie¹⁸.

Dans un essai clinique randomisé, en parallèle et double aveugle, avec des échantillons de 10 individus, l'effet d’O. gratissimum a été mesuré dans la réduction de la plaque dentaire et de la gingivite avec l'utilisation d'un rince-bouche pendant 3 mois, et s'avère être efficace¹⁹.

On attribue au thymol un effet antihelminthique et antiseptique²⁰.

On a constaté qu’un composé chimique isolé de la feuille dont la formule moléculaire serait C₂₁H₃₇O₄ ou C₁₉H₃₅N₃O₃, stimule la contractibilité sur des modèles d’iléon isolé de cobaye et de côlon de rat²¹.

Pharmacopée

Ed.3

References

1 WENIGER B, 1987-88
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
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3 JEAN-PIERRE L, 1988
TRAMIL survey. St. Lucia national herbarium, Castries, St Lucia.

4 GIRÓN L, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

5 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

6 ZAMUREENKO VA, TOKAREVA VY, KLYUEV NA, KARPOVA TI, GRANDBERG TI, 1981
Identification of sesquiterpene hydrocarbons of essential oil from Ocimum gratissimum L. Izv Timiryazevsk S-Kh Akad 1981(4):153-155.

7 NTEZURUBANZA L, SCHEFFER JJC, BAERHEIM-SVENDSEN A, 1987
Composition of the essential oil of Ocimum gratissimum grown in Rwanda. Planta Med 53(5):421-423.

8 ARCTANDER S, 1960
Perfume and flavor materials of natural origin. Elizabeth, USA: Stephen Arctander.

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Chemotaxonomy der Pflanzen. Basel, Schweiz: Birkhauser Verlag. 6:882.

10 MAIA JGS, RAMOS LS, LUZ AIR, DA SILVA ML, ZOGHBI MG, 1988
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11 JANSSEN AM, SCHEFFER JJC, NTEZURUBANZA L, SVENDSEN AB, 1989
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12 NIGAM M, KHOSLA MK, BRADU BL, TANDON N, 1988
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Preliminary clinical tests on topical preparations of Ocimum gratissimum Linn. leaf essential oil for the treatment of acne vulgaris. Clinical Drug Investigation 22(5):313-319.

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An investigation into the wound-healing properties of essential oil of Ocimum gratissimum Linn. J Wound Care 12(9):331-334.

19 PEREIRA SL, DE OLIVEIRA JW, ANGELO KK, DA COSTA AM, COSTA F, 2011
Clinical effect of a mouth rinse containing Ocimum gratissimum on plaque and gingivitis control. J Contemp Dent Pract 12(5):350-355.

20 BUDAVARI S (Ed.), 2001
The Merck index: an encyclopedia of chemical, drugs, and biologicals. 30^th ed. White House Station, New Jersey, USA: Merck & Co., Inc. p1676.

21 ONAJOBI FD, 1986
Smooth muscle contracting lipid-soluble principles in chromatographic actions of Ocimum gratissimum. J Ethnopharmacol 18(1):3-11.

22 GUERRA MJ, LÓPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORÓN F, 2002
Toxicidad aguda (DL₅₀) de decocción de hojas frescas de Ocimum gratissimum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”. La Habana, Cuba.

23 GUERRA MJ, LÓPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORÓN F, 2002
Clases toxicas agudas de decocción (30%) de hojas frescas de Ocimum gratissimum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”. La Habana, Cuba.

24 GUERRA MJ, LÓPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002
Toxicidad aguda (DL₅₀) de extracto fluido 30% de hojas secas de Ocimum gratissimum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”. La Habana, Cuba.

25 GUERRA MJ, LÓPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002
Genotoxicidad in vivo: ensayo de micronúcleos en médula ósea de extracto fluido 30% de hojas secas de Ocimum gratisimum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

26 LOGARTO A, SILVA R, GUERRA I, IGLESIAS L, 2001
Comparative study of the assay of Artemia salina L. and the estimate of the medium lethal dose (LD₅₀ value) in mice, to determine oral acute toxicity of plant extracts. Phytomedicine 8(5):395-400.

27 LOGARTO A, TILLAN J, VEGA R, GONZÁLEZ YC, 1999
Toxicidad aguda oral de extractos hidroalcohólicos de plantas medicinales. Rev Cubana Planta Med 4(1):26-28.

28 DHAWAN BN, PATNAIK GK, RASTOGI RP, SINGH KK, TANDON JS, 1977
Screening of Indian plants for biological activity. VI. Indian J Exp Biol 15(3):208-219.

29 PILOTO J, VIZOSO A, RAMOS A, GARCÍA A, REMIGIO A, VEGA Y, GONZÁLEZ ML, RODRÍGUEZ C, CARBALLO C, 2009
Plantas medicinales. Diez años de evaluaciones toxicogenéticas en el CIDEM. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, 8(5):428-434.

Décharge

L'information ici présentée s'adresse, à des fins pédagogiques, au grand public ainsi qu'aux professionnels de santé. Elle n'a pas la prétention de se substituer à quelque règle ou disposition légale que ce soit. Compte tenu du fait que certaines parties de plantes peuvent, le cas échéant, présenter une toxicité, ou avoir des effets nocifs, ou encore provoquer une interaction avec des médicaments, toute personne désireuse d'utiliser ces moyens thérapeutiques ou leurs produits dérivés doit consulter un médecin ou un autre professionnel de santé qualifié. TRAMIL n'est aucunement responsable pour l'utilisation qui pourrait être faite, dans le cadre d'une quelconque décision, action ou omission, de l'information contenue dans cette Pharmacopée.

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